Was ist ALS?

Alle Informationen zum Krankheitsbild, der Diagnose und dem Leben mit ALS.

Angebote

Wir bieten Service & Unterstützung für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen.

Spenden, Trauerspenden etc.

Helfen auch Sie Betroffenen und Angehörigen.

Neuer Videoclip

Gesichter einer Krankheit

Elisabeth und Bernhard Zahnd

Zu Besuch bei der Familie Zahnd: Elisabeth ist seit vier Jahren von ALS betroffen, einer unheilbaren und tödlichen Nervenkrankheit. Ihre Tochter Mirjam sagt, weil ihre Mutter so positiv sei, mache sie ihr das Leben einfach.

EINE WELTWEITE COMMUNITY HÄLT AN IHREN ZIELEN FEST

Walter Brunner eröffnete das diesjährige ALS-Symposium in Basel und fokussierte zwei Aspekte: Die Situation Schweizer ALS-Betroffener und die Ziele der ALS-Community seit ihrer Entstehung vor über dreissig Jahren.

ANGEBOTE

HILFSMITTEL

Vorrat professionell gewarteter Hilfsmittel. Angebot namentlich für AHV-Bezüger/Bezügerinnen.

AUSTAUSCHTREFFEN

Regelmässige Treffen für Betroffene und An­gehörige in mehreren Regionen der Schweiz sowie virtuell.

FERIEN

Oft die letzten gemeinsamen Ferien für Betroffene und Angehörige. Wird einmal jährlich angeboten.

DIREKTHILFE

Nach Bedarf direkte finanzielle Unterstützung für die Anschaffung von Hilfsmitteln oder als Beihilfe; jeder Antrag wird individuell geprüft und beurteilt.

BERATUNG

Sozialberatung und Beratung zur Wohnsituation.

VERNETZUNG

Angebote zur Vernetzung von Fachpersonen.

WEITERBILDUNG/SCHULUNG

Veranstaltungen für Fachpersonen sowie Schulung und Beratung durch ALS-Fachpersonen in einer Institution.

2-3 Personen

pro 100’000 Einwohner erkranken jedes Jahr an ALS

ca. 500-600 Betroffene

mit einer ALS Erkrankung gibt es in der Schweiz

7 neuromuskuläre Zentren

sorgen für multidisziplinäre Betreuung

Seit 2007

unterstützt der Verein Betroffene und Angehörige

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