Offres pour les médias
« Rien n’est plus jamais pareil après le diagnostic. »
Thomas Unteregger, décédé de SLA (1956-2012)
Communiqués de presse
2023
15 juin: Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA
> Communiqué de presse (PDF)
2022
21 juin: Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle
> Communiqué de presse (PDF)
> Photo José Wietlisbach (JPG)
6 avril: Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse
> Communiqué de presse (PDF)
> Photo Andrea Wetz (JPG)
2021
11 octobre: Film documentaire: le message d’amour d’une famille pour aider les autres à accepter la maladie et célébrer la vie
> Communiqué de presse (PDF)
15 juin: Une maladie rare aux appellations multiples
> Communiqué de presse (PDF)
10 mars: Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue
> Communiqué de presse (PDF)
2020
25 novembre: Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge
> Communiqué de presse (PDF)
> Photo de Manuel Arn, Congrès Int. SLA (JPG)
15 juin: Journée mondiale de la SLA: Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
(En mémoire de Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)
> Communiqué de presse (PDF)
1 mars: Considérer la personne et ne pas s’arrêter à sa maladie (Journée des malades)
> Communiqué de presse (PDF)
Revue de presse
> «Faire vivre ma maman à travers cette histoire» (La Région, juin 2023)
> «Pourquoi mon assureur ne voulait-il pas prolonger ma vie?» (Blick, mai 2023)
> L’art de vivre avec la SLA (palliative ch, juin 2022)
> SLA : unir association, patients et médecins (La Newsletter, fév. 2022)
> Maladies rares: De nouveaux centres viennent en aide aux personnes atteintes (Magazine aide et soins à domicile, août 2021)
> Ce que le Ice bucket challenge a apporté à la maladie de Charcot (Heidi.news, juin 2021)
> Ma maladie rare: Sainte-Elise – Quand la vie ne tient qu’à un fil (RTS, 36,9°, juin 2021)
> Le travail des proches aidants reconnu au même titre que celui de professionnels (Spitex pour la Ville et la Campagne, novembre 2019)
> Jérôme Aké Béda, s’est vu décerner le prix du Mérite cantonal vaudois doté de 5’000.- francs, dont il a fait bénéficier l’Association SLA Suisse. (Site de l’Etat de Vaud, novembre 2019)
> SLA : Mon corps est une prison (RTS, 36,9°, février 2019)
> Je continue à vivre ma vie (vivo Ligue pulmonaire suisse, automne 2019)
> Les soins palliatifs dans la situation spéciale de soins d’une patiente SLA (Tiré de FOKUS palliative gr, édition 2018)
Photos
> José Wietlisbach (Zip-Datei)
> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Fichier ZIP)
> Famille Schneider (Fichier ZIP)
> Semaine de vacances (Fichier ZIP)
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La SLA fait partie des maladies dites rares, ce qui explique sa faible notoriété. C’est pourquoi nous apprécions tout particulièrement votre soutien.
Les séries comprennent des formats standard; sur demande, des formats supplémentaires sont disponibles.
Lien
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CONTACT pour les médias
Tabea Weber
Communication et marketing
Télephone: +41 44 887 17 20
