Chloé aimait beaucoup courir et participait régulièrement aux courses dans la région genevoise et vaudoise. Aujourd’hui, atteinte de SLA ses jambes ne la portent plus. Elle se lance toutefois le défi de se présenter sur la ligne de départ des 20 km de Lausanne le 30 avril prochain. A bord d’une joëlette, tirée et poussée par son équipe super motivée, les @sla.vengers.
Nous souhaitons à toute l’équipe un bon entraînement et une bonne course !
> L’histoire de Chloé (video)
Lorsque Dennis Schneider apprend le diagnostic SLA, il est dans le midi de la vie. « Je me suis senti comme si j’avais été arraché à la vie », se souvient-il. Lui et sa famille ont dû complètement réorganiser leur quotidien.
À ce jour, la maladie est incurable et mortelle ; Dennis et sa famille ont cherché de l’aide partout et fini par la trouver auprès de l’Association SLA Suisse. Celle-ci soutient les personnes atteintes de SLA et leurs proches en leur fournissant des informations utiles, des moyens auxiliaires visant à soulager leur quotidien et en leur proposant des prestations destinées à l’entraide.
L’Association SLA Suisse est une organisation d’aide reconnue d’utilité publique qui dépend de moyens de financement privés. Chaque versement nous est d’une aide inestimable. Grâce à votre soutien, vous contribuez à ce que les personnes touchées et leurs familles puissent reprendre goût à la vie. Votre don nous permet de leur faciliter le quotidien.
Sous le titre « Visages d’une maladie », nous présentons un clip vidéo sur les sœurs Chloé et Elfie Méchaussie.
En décembre 2023, le Congrès international sur la SLA aura lieu pour la première fois en Suisse, à Bâle, et l’Association SLA Suisse propose désormais le « Voice Banking ».
Vous trouverez ces informations et bien d’autres dans notre dernière infoletter.
Association SLA Suisse
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T +41 44 887 17 20
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Mercredi: 9 – 11 h
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