Faire reprendre goût à la vie
Lorsque Dennis Schneider apprend le diagnostic SLA, il est dans le midi de la vie. « Je me suis senti comme si j’avais été arraché à la vie », se […]
Entrées par Tabea Weber
Lire toutes les nouvelles sur la SLA?
Sous le titre « Visages d’une maladie », nous présentons un clip vidéo sur les sœurs Chloé et Elfie Méchaussie. En décembre 2023, le Congrès international sur la SLA aura lieu pour […]
Les femmes au service des personnes atteintes de SLA
Le 8 mars 2023 marque la Journée internationale des femmes. Depuis son lancement il y a plus de cent ans, elle veut sensibiliser le public aux inégalités entre les sexes. […]
Journée des malades
Aujourd’hui, c’est la Journée des malades sous le slogan «Avançons tous ensemble». Chloé Méchaussie a la petite quarantaine et souffre de la SLA. Dans la vidéo, elle et sa sœur […]
Visages d’une maladie
Chloé et Elfie Méchaussie Lorsqu’on lui diagnostique la maladie mortelle SLA, Chloé Méchaussie a la petite quarantaine. Sa sœur Elfie se souvient d’avoir vécu cela comme un choc. Mais passé […]
En mémoire de José Wietlisbach
Lorsqu’il informe ses amis sur son diagnostic SLA dans un clip sur YouTube, José Wietlisbach a 37 ans, est père de famille et presque au bout de sa deuxième formation. […]
Le prochain congrès SLA se tiendra à Bâle
À réserver dès maintenant : en 2023, le congrès international sur la SLA se déroulera à Bâle. Il s’agit de la plus grande manifestation à l’échelle mondiale dans le domaine […]
Belles fêtes & bonne année
Nous vous souhaitons un hiver serein, de belles fêtes de fin d’année et une bonne année 2023, entourée de vos proches. Le secrétariat de l’Association SLA Suisse restera fermé du […]
Groupe de paroles: Être ensemble avec SLA
Je m’appelle Chloé, j’ai 42 ans, et la SLA est venue chambouler ma vie en janvier 2021. J’ai cherché des réponses sur l’impact de la maladie afin d’apaiser le choc […]
LIRE TOUTES LES NOUVELLES SUR LA SLA?
> Infolettre de l’Association SLA Suisse > Abonnez-vous à notre infolettre!
