L’initiative #Inclusion revendique l’égalité de droit et de fait pour les personnes en situation de handicap. Ils doivent pouvoir participer à la vie sociale de manière autodéterminée.

Participez et signez maintenant : proinfirmis.ch/participer

L’égalité des personnes en situation de handicap doit faire partie des priorités de la politique helvétique ! Près de 1,7 million de personnes vivent avec un handicap en Suisse. L’initiative pour l’inclusion revendique une vie autodéterminée pour les personnes handicapées et souhaite ancrer cette exigence dans la Constitution.

Lorsque Dennis Schneider apprend le diagnostic SLA, il est dans le midi de la vie. « Je me suis senti comme si j’avais été arraché à la vie », se souvient-il. Lui et sa famille ont dû complètement réorganiser leur quotidien.

À ce jour, la maladie est incurable et mortelle ; Dennis et sa famille ont cherché de l’aide partout et fini par la trouver auprès de l’Association SLA Suisse. Celle-ci soutient les personnes atteintes de SLA et leurs proches en leur fournissant des informations utiles, des moyens auxiliaires visant à soulager leur quotidien et en leur proposant des prestations destinées à l’entraide.

L’Association SLA Suisse est une organisation d’aide reconnue d’utilité publique qui dépend de moyens de financement privés. Chaque versement nous est d’une aide inestimable. Grâce à votre soutien, vous contribuez à ce que les personnes touchées et leurs familles puissent reprendre goût à la vie. Votre don nous permet de leur faciliter le quotidien.

♥ Faire un don ♥

Le 8 mars 2023 marque la Journée internationale des femmes. Depuis son lancement il y a plus de cent ans, elle veut sensibiliser le public aux inégalités entre les sexes. C’est ainsi que les femmes sont trois plus nombreuses que les hommes à assumer des tâches de proches aidants non rémunérées, comme le révèle une étude des Nations Unies publiée en 2021. 

Aussi n’est-il pas dû au hasard que sur les réseaux sociaux, des organisations œuvrant dans le domaine de la SLA remercient toutes les femmes – mères, filles ou sœurs – qui s’investissent en faveur de personnes touchées par la SLA. 

L’une d’entre elles est Elfie Méchaussie, dont la sœur Chloé a été confrontée avec le diagnostic de la maladie mortelle SLA. C’était un choc, se souvient Elfie. Mais passé celui-ci, elle savait qu’elle voulait s’occuper de sa sœur. L’Association SLA Suisse a récemment fait le portrait des deux dans une vidéo. 

Chloé et Elfie Méchaussie

Lorsqu’on lui diagnostique la maladie mortelle SLA, Chloé Méchaussie a la petite quarantaine. Sa sœur Elfie se souvient d’avoir vécu cela comme un choc. Mais passé cette première phase, elle savait qu’elle voulait être là pour sa sœur.

Dans la vidéo, Chloé explique comment sa maladie a changé son regard sur la vie : « Aussi d’une manière positive parce qu’on se soucie davantage des personnes qu’on aime », ajoute-t-elle. Et de poursuivre qu’il ne faut pas remettre les choses à plus tard mais au contraire passer beaucoup de temps avec les êtres qui nous sont les plus chers.

Son chien, qui l’accompagne à chacune de ses sorties dans les environs de la commune de Thônex située dans la banlieue genevoise, en fait également partie. « Ce que j’apprécie le plus dans ma vie, ce sont les petites choses », conclut Chloé, qui trouve qu’il ne faut pas beaucoup pour être heureux.