Einträge von Tabea Weber

«ICH VERSCHIEBE NICHTS MEHR»

Im aktuellen Jahresbericht 2022 mit Jahresrechnung, Bilanz und Revisionsstellen‐Bericht können Sie auch die beeindruckende Geschichte von Regula Wipf (68) lesen. Wir gehen zudem der Frage nach wie Betroffene und Angehörige […]

Pro Infirmis: Inklusions-Initiative

Mit der #InklusionsInitiative wird die rechtliche und tatsächliche Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen gefordert. Sie sollen selbstbestimmt am gesellschaftlichen Leben teilhaben können. Jetzt mitmachen und unterschreiben: proinfirmis.ch/mitmachen Die Gleichstellung von […]

Erfolgreiches ALS Netzwerktreffen

Das ALS Netzwerktreffen der Fachgruppe Nordwestschweiz fand am Mittwoch, 12. April 2023 in Dornach statt. Rund 45 Teilnehmende liessen sich über Themen wie „Logopädische Therapie bei ALS“, „ALS Versorgung mit […]

Lebensmut schenken

Als Dennis Schneider die Diagnose ALS bekommt, ist er mitten im Leben. «Ich fühlte mich aus dem Leben gerissen», erinnert er sich. Er und seine Familie mussten den Alltag komplett […]

News über ALS?

Unter dem Titel «Gesichter einer Krankheit» zeigen wir ein Videoclip über die Schwestern Chloé und Elfie Méchaussie. Im Dezember 2023 findet der Internationale ALS-Kongress erstmals in der Schweiz, in Basel, […]

Frauen für ALS

Am 8. März 2023 ist der Internationale Frauentag. Seit seinen Anfängen vor über hundert Jahren thematisiert er Ungleichheiten der Geschlechter. Etwa, dass Frauen drei Mal so viel unbezahlte Sorgearbeit wie […]

Tag der Kranken

Heute ist Tag der Kranken unter dem Motto „Gemeinsam unterwegs“. Chloé Méchaussie ist Anfang Vierzig und hat ALS. Im Video erzählen sie und ihre Schwester Elfie, wie sich durch die […]