Depuis 2007, l’Association SLA Suisse soutient pleinement les personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique et leur entourage

Le temps qui s’écoule après le diagnostic de la maladie est une période très éprouvante à vivre sur le plan émotionnel pour les personnes affectées et leurs proches. L’organisation face à la maladie pose de nombreux problèmes et soulève un grand nombre de questions d’ordre juridique.

C’est pourquoi l’Association SLA Suisse vous apporte son soutien durant ces temps difficiles. Elle se veut un lien entre des femmes et des hommes souffrant de SLA en donnant des informations utiles concernant les soins et le soutien, les possibilités de prise en charge, les acquisitions de moyens auxiliaires, de même que les transformations éventuelles de la maison ou de l’appartement.

L’Association SLA Suisse conseille les malades pour les questions juridiques et administratives et les soutient dans leurs démarches avec les autorités. Ce faisant, elle collabore étroitement avec d’autres services compétents et organisations du réseau santé et du domaine social.