SLA Suisse

SLA Suisse est une association à but non lucratif conformément aux articles 60 et suivants du Code civil suisse (CC). L’organisation a été fondée le 12 juillet 2007 sous le nom d’ALS-Vereinigung.ch et poursuit exclusivement des objectifs d’utilité publique. Les dons et les parrainages en faveur de SLA Suisse sont déductibles des impôts. SLA Suisse est certifiée ZEWO, ce qui garantit le respect de normes reconnues en matière de transparence, de détermination des objectifs et d’utilisation responsable des ressources.

SLA Suisse veille à ce que les personnes vivant avec la SLA et leur entourage ne soient pas seules face à la maladie.
En tant qu’organisation de patients, nous accompagnons les personnes concernées à toutes les étapes de la maladie et offrons un soutien quotidien pour les aider à naviguer dans les moments d’incertitude.
Nos offres vont de la consultation sociale et psychologique à celle concernant l’aménagement de l’habitat, en passant par l’aide financière directe, les moyens auxiliaires ainsi que des activités de soutien et des moments de partage.
Nous souhaitons agir là où le soutien est réellement nécessaire au quotidien – tant pour les personnes concernées que pour les proches.

De plus, nous rendons la SLA plus visible dans le public et favorisons le réseautage entre les professionnels. En tant que membre de l’« Alliance of ALS/MND Associations » et d’EUpALS, nous sommes en étroite communication avec des organisations à travers le monde.