Qu’est-ce que la SLA ?

Toutes les informations sur le tableau clinique, le diagnostic et la vie avec la SLA.

Offres

Nous proposons des services et du soutien aux personnes touchées, aux familles et aux professionnels.

Dons & dons en cas de deuil

Vous aussi, vous pouvez aider les personnes touchées de SLA et leurs familles.

Rapport annuel 2023

#1 NICOLAS GLOOR: VIVRE VÉRITABLEMENT

Nicolas Gloor a 26 ans lorsqu’on lui diagnostique une sclérose latérale amyotrophique dont l’abréviation tient en trois lettres : SLA. Du jour au lendemain, l’espérance de vie de ce jeune homme se réduit à quelques années. Mais ce coup du sort ne brise aucunement son envie de vivre. L’Association SLA Suisse en a fait la couverture de son rapport annuel 2023 et retrace son histoire en six brefs volets en ligne. 

Nouveau vidéoclip

Visages d’une maladie

Elisabeth et Bernhard Zahnd

En visite chez la famille Zahnd : depuis quatre ans, Elisabeth est atteinte de la SLA – une maladie incurable à l’issue mortelle affectant le système nerveux. Sa fille Mirjam explique que l’attitude positive de sa mère lui facilite bien la vie.

Offres

MOYENS AUXILIAIRES

Stock de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels. Offre destinée notamment aux rentiers AVS.

RENCONTRES D’ÉCHANGES

Réunions régulières pour les personnes touchées et leurs proches.

VACANCES

Souvent, les dernières vacances en commun pour les personnes atteintes et leurs proches. A lieu une fois par an.

AIDE DIRECTE

Soutien financier direct selon les besoins, pour l’acquisition de moyens auxiliaires ou comme allocation. Chaque demande est examinée et appréciée à part.

CONSEIL
Consultation sociale et conseil en matière d’habitat.

MISE EN RÉSEAU

Offre pour la mise en réseau et le perfectionnement des professionnels de la SLA.

JOURNÉES DE SPÉCIALISATION/FORMATIONS

Formation et conseils par des professionnels SLA dans le cadre d’une institution et formations continues.

2-3 personnes

par 100’000 habitants tombent malades chaque année

environ 500-600 personnes

touchées par la SLA vivent en Suisse

7 centres neuromusculaires

poursuivent une prise en charge pluridisciplinaire

Depuis 2007

l’Association SLA Suisse vient en aide des personnes touchées et de leurs familles

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