Was ist ALS?

Alle Informationen zum Krankheitsbild, der Diagnose und dem Leben mit ALS.

Angebote

Wir bieten Service & Unterstützung für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen.

Spenden & Fundraising

Helfen auch Sie Betroffenen und Angehörigen.

Informationen über uns und unsere Tätigkeiten

Verein ALS Schweiz

Der Verein ALS Schweiz unterstützt an Amyotropher Lateralsklerose erkrankte Menschen und ihre Angehörigen seit 2007.

Die Zeit nach der Diagnose ist für Betroffene und deren Angehörige eine emotional äusserst schwere Belastung. Daneben gibt es viele organisatorische Probleme zu lösen und rechtliche Fragen zu klären.

Hier finden Sie professionelle Unterstützung

Kompetenzzentren

Die Behandlung von ALS erfordert eine multidisziplinäre Betreuung

Nach einer ALS-Diagnose wenden sich Betroffene und Angehörige an eines der Kompetenzzentren. Hier geht es zur Übersichtskarte der Zentren in der Schweiz.

ANGEBOTE

HILFSMITTELDEPOTS

Vorrat professionell gewarteter Hilfsmittel. Angebot namentlich für AHV-Bezüger/Bezügerinnen.

PARALLELTREFFEN

Regelmässige Treffen für Betroffene und An­gehörige in mehreren Regionen der Schweiz.

FERIENWOCHE

Oft die letzten gemeinsamen Ferien für Betroffene und Angehörige. Wird einmal jährlich angeboten.

DIREKTHILFE

Nach Bedarf direkte finanzielle Unterstützung für die Anschaffung von Hilfsmitteln oder als Beihilfe; jeder Antrag wird individuell geprüft und beurteilt.

ALS CARE

Persönliche Beratung und Begleitung durch ALS-Fachpersonen zu Hause.

ALS CARE SCHULUNG 

Schulung und Beratung durch ALS-Fachpersonen in einer Institution.

NETZWERKTREFFEN

Angebot zur Vernetzung von Fachpersonen.

WEITERBILDUNG

Veranstaltungen für Fachpersonen.

5-6 Personen

pro 100’000 Einwohner erkranken jedes Jahr an ALS

750-800 Betroffene

mit einer ALS Erkrankung gibt es in der Schweiz

9 Kompetenzzentren

sorgen für multidisziplinäre Betreuung

Seit 2007

unterstützt der Verein Betroffene und Angehörige

Folgen Sie uns auf Facebook