Was ist ALS?

Alle Informationen zum Krankheitsbild, der Diagnose und dem Leben mit ALS.

Angebote

Wir bieten Service & Unterstützung für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen.

Spenden, Trauerspenden etc.

Helfen auch Sie Betroffenen und Angehörigen.

Neuer Videoclip

Gesichter einer Krankheit

Chloé und Elfie Méchaussie

Chloé Méchaussie ist Anfang Vierzig und hat ALS. Im Video erzählen sie und ihre Schwester Elfie, wie sich durch die tödliche Krankheit ihr Blick auf das Leben verändert hat.

Informationen über uns und unsere Tätigkeiten

Verein ALS Schweiz

Der Verein ALS Schweiz unterstützt an Amyotropher Lateralsklerose erkrankte Menschen und ihre Angehörigen seit 2007.

Die Zeit nach der Diagnose ist für Betroffene und deren Angehörige eine emotional äusserst schwere Belastung. Daneben gibt es viele organisatorische Probleme zu lösen und rechtliche Fragen zu klären.

ANGEBOTE

HILFSMITTEL

Vorrat professionell gewarteter Hilfsmittel. Angebot namentlich für AHV-Bezüger/Bezügerinnen.

AUSTAUSCHTREFFEN

Regelmässige Treffen für Betroffene und An­gehörige in mehreren Regionen der Schweiz sowie virtuell.

FERIEN

Oft die letzten gemeinsamen Ferien für Betroffene und Angehörige. Wird einmal jährlich angeboten.

DIREKTHILFE

Nach Bedarf direkte finanzielle Unterstützung für die Anschaffung von Hilfsmitteln oder als Beihilfe; jeder Antrag wird individuell geprüft und beurteilt.

BERATUNG

Sozialberatung und Beratung zur Wohnsituation.

VERNETZUNG

Angebote zur Vernetzung von Fachpersonen.

WEITERBILDUNG/SCHULUNG

Veranstaltungen für Fachpersonen sowie Schulung und Beratung durch ALS-Fachpersonen in einer Institution.

2-3 Personen

pro 100’000 Einwohner erkranken jedes Jahr an ALS

ca. 500-600 Betroffene

mit einer ALS Erkrankung gibt es in der Schweiz

7 neuromuskuläre Zentren

sorgen für multidisziplinäre Betreuung

Seit 2007

unterstützt der Verein Betroffene und Angehörige

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