Nationaler ALS-Tag
Der ALS-Tag ist eine Veranstaltung für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen zugleich. Das ist eine Besonderheit der ALS-Welt.
Den ALS-Tag gibt es seit über zehn Jahren: erstmals durchgeführt im Jahr 2010, findet er seither alle zwei Jahre statt. Seit 2022 zweisprachig und hybrid, vor Ort und online zeitgleich.
Mit dem ALS‑Tag schafft ALS Schweiz eine offene Plattform für den Austausch von Fachpersonen, Menschen mit ALS und Angehörigen. Im Mittelpunkt stehen Praxis‑ und Alltagsthemen: Betreuung und Begleitung von Menschen mit ALS, Fragen zur Lebensqualität und die konkreten Auswirkungen der Erkrankung im täglichen Leben. Der Anlass bietet die Chance, sich persönlich zu begegnen und auszutauschen, Netzwerke zu knüpfen und praxisnahe Erkenntnisse zu gewinnen.
ALS-Tag 2026
Save the Date – 16. Oktober in Olten
Am 16. Oktober findet in Olten der ALS-Tag statt – ein zweisprachiger und hybrider Anlass für Fachpersonen, Betroffene und Angehörige, der aktuelle Entwicklungen mit konkreten Fragen aus dem Alltag verbindet.
Im Mittelpunkt steht ein abwechslungsreiches Programm mit Beiträgen aus den neuromuskulären Zentren sowie weiteren Fachpersonen. Themen sind aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie bei ALS.
Am Nachmittag stehen Alltag und Lebensqualität im Fokus. Das Programm umfasst Inputs zu Ernährung, Ergotherapie, Hilfsmitteln und Palliative Care. Die Pausen und der Stehlunch bieten zusätzlich Raum für Austausch für alle Teilnehmenden.
Während des gesamten Tages lädt ein „Living Space“ dazu ein, Hilfsmittel in einer möglichst realitätsnahen Umgebung kennenzulernen und auszuprobieren.
Das Programm befindet sich noch in Ausarbeitung – weitere Informationen folgen laufend über Website und Newsletter.
Teilnahmegebühren
| vor Ort | Online | |
| Betroffene mit Assistenzperson und Angehörige | kostenlos | kostenlos |
| Fachperson (Mitglied ALS Schweiz) | 160.- | 120,- |
| Fachperson (Nicht Mitglied ALS Schweiz) | 200.- | 160,- |
Rückblick 2024
Themen und Vortragende im Überblick
Neues aus der Forschung, Prof. Dr. med. Markus Weber, Kantonsspital St. Gallen
Der Stellenwert der frühzeitigen Pflegeplanung bei Menschen mit ALS, Dr. Andrea Trippini, Service de soins palliatifs et de support, Chuv Lausanne
Neue Leitlinien für die Behandlung der ALS, Prof. Dr. med. Markus Weber, Kantonsspital St. Gallen
Würdezentrierte Therapie – Die Kraft des Lebensrückblicks, Doris Büchel, Autorin und Anwenderin der Würdezentrierten Therapie
Die Rolle der integrativen und komplementären Medizin bei ALS, Prof. Dr. med. Pierre-Yves Rodondi, Direktor des Instituts für Hausarztmedizin, Universität Freiburg
Nähe und Erotik – trotz ALS, Claudia Pesenti-Salzmann, Sexualberaterin, Pflegeexpertin MAS Palliative Care, impulsi.ch
Gemeinsam in der Krankheit: Die Herausforderungen meistern, ohne den Halt zu verlieren, Vanessa Maier, Doula de fin de vie (thanadoula), Begleiterin in Übergangsphasen, Gründerin und Co-Präsidentin von Doulas de Fin de Vie Schweiz
Stimmen der Teilnehmenden 2024
Highlights in Bildern
