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Füllerinserate

Tun Sie Gutes – verwenden Sie unsere Füllerinserate

In der Schweiz leben ca. 700 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.

ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.

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> Online-Banner «Gedenktag» (ZIP-Datei)

Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.

Telefon +41 44 887 17 20
Email: info@als-schweiz.ch

Fachreferate

Downloaden oder streamen Sie hier ganz bequem Fachreferate und Präsentationen. Einfach auf die unterstrichenen Titel klicken.

Nationaler ALS-Tag 2022
PRÄSENTATIONEN | AUFZEICHNUNGEN

Neues aus der Forschung: Präsentation | Aufzeichnung – Prof. Dr. med. Markus Weber, Muskelzentrum/ALS Clinic, Kantonsspital St. Gallen

Neues aus der Forschung: Präsentation | Aufzeichnung – Dr méd Paolo Ripellino, Neurocentro della Svizzera Italiana

Therapiemöglichkeiten in der Schweiz: Präsentation | Aufzeichnung – Dr méd Annemarie Hübers, Hôpitaux universitaires de Genève

Ansätze aus der Komplementärmedizin: Präsentation | Aufzeichnung – Dr. med. Stefan Hägele-Link, Kantonsspital St. Gallen

Lebensqualität: Präsentation | Aufzeichnung – Sabine Pétermann-Burnat, Fondation Rive-Neuve

8. ALS-Tag: Betreuung & Begleitung

> Neues aus Medizin und Forschung (Prof. Dr. med. M. Weber, Leiter Muskelzentrum / ALS Clinic, Kantonsspital St. Gallen)

> Resilienz und Salutogenese (Gabriela von Känel, Betriebsökonomin FH)

> Palliative Care – was ist das eigentlich? (Dr. med. Gudrun Theile, MPH, FMH Allgemeine Innere Medizin, speziell Palliativmedizin) Download kann bei info@muskelgesellschaft.ch bestellt werden

> LIO – der persönliche Betreuungsassistent (Michael Früh, stellv. Geschäftsleiter, F&P Robotics AG, Glattbrugg)

Internationaler ALS-Kongress 2016 (Dublin)

Der alljährliche ALS-Kongress der International Alliance of ALS/MND Associations ist eine mehrtägige Veranstaltung mit Beiträgen von ALS-Organisationen weltweit. Sie finden die Referate als Live-Video-Mitschnitte auf dem Kongressportal der Alliance.

> Link zum Kongressportal

7. ALS-Tag: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Nicht heilbar, aber behandelbar (2016)

> Forschung (Neues aus der ALS-Forschung, M. Weber)

> Sterbewünsche (Sterbewünsche von Menschen in schwerer Krankheit: Was Betroffene meinen, wenn sie sagen, dass sie sterben wollen, H. Gudat Keller)