Angebote für Medien
«Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.»
Thomas Unteregger, Betroffener (1956–2012)
Medienmitteilungen
2025
20. Mai: Neuer Präsident für ALS Schweiz
> Medienmitteilung (PDF)
> Foto Martin Knoblauch (JPG)
20. Februar: Galapagos-Pöstler bringt Botschaft nach Zürich
> Medienmitteilung (PDF)
2024
21. Juni: 10 Jahre Ice Bucket Challenge für ALS
> Medienmitteilung (PDF)
> Bild Ice Bucket Challenge Verein ALS Schweiz
2023
15. Juni: ALS-Weltkongress erstmals in Basel
> Medienmitteilung (PDF)
2022
21. Juni: Tagung: von der Kunst, mit tödlicher Krankheit zu leben
> Medienmitteilung (PDF)
> Bild José Wietlisbach (JPG)
6. April: Neue Geschäftsleiterin beim Verein ALS Schweiz
> Medienmitteilung (PDF)
> Foto Andrea Wetz (JPG)
2021
15. Juni: Eine seltene Krankheit mit vielen Namen
> Medienmitteilung (PDF)
10. März: Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen
> Medienmitteilung (PDF)
> Archiv
In den Medien erschienen
> Neuer Präsident für ALS Schweiz (The Philantrophist, Mai 2025)
> Verein ALS Schweiz: Warum eine weitere nationale Organisation nach Olten gezügelt ist (Oltner Tagblatt, August 2024)
> Unheilbar krank – IV zahlt erst nach einem Jahr (Tagesanzeiger, Juli 2024)
> Sie ist unheilbar krank und endlich angekommen (Badener Tagblatt, März 2023)
> Mysteriöse Erkrankungsfälle in einem kleinen Alpendorf (Basler Zeitung, Tagesanzeiger, Bund, Dez. 2022)
> Lebenskunst und ALS (palliative ch, Juni 2022)
> Geistig fit und körperlich todkrank (Zofinger Tagblatt, April 2022)
> Wenn die Kraft schwindet (Wohler Anzeiger, Oktober 2021)
> Grossartig, dass es den Nachtdienst gibt. (Spitex ExtraInfo, Oktober 2021)
> Am Leben teilnehmen – trotz schwerer Krankheit (mitenand, SRF 1, Oktober 2021)
> Grindelwald feiert und sammelt für ALS (Blick, August 2021)
> Clubjubiläum zu Ehren von Stefan Grogg (Jungfrau Zeitung. August 2021)
> ALS – Wenn sich das Leben total verändert (gesundheitheute, SRF 1, Januar 2021)
Bildmaterial
> José Wietlisbach (Zip-Datei)
> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Zip-Datei)
> Familie Schneider (Zip-Datei)
> Ferienwochen im Tessin (Zip-Datei)
Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‚Verein ALS Schweiz‘ an.
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In der Schweiz leben 600 bis 650 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.
ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.
Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.
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> Online-Banner «Gedenktag» (ZIP-Datei; Quellenangabe: Verein ALS Schweiz)
Anfrage für Medien
Tabea Weber
Kommunikation und Marketing
Telefon: +41 44 887 17 20
