Angebote für Medien

«Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.»
Thomas Unteregger, Betroffener (1956–2012)

Medienmitteilungen

2020

25. November: Mitinitiant der Ice Bucket Challenge stirbt mit 37 Jahren

> Medienmitteilung (PDF)
> Bild Manuel Arn, Int. ALS-Kongress (JPG)

15. Juni: Internationaler Gedenktag: Bessere Versorgung für ALS-Betroffene im AHV-Alter
(In Memoriam: Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)

> Medienmitteilung (PDF)

1.März: Den Menschen wahrnehmen und nicht nur die Krankheit (Tag der Kranken)

> Medienmitteilung (PDF)

2019

12. Juni: Internationaler Gedenktag am 21. Juni 2019

> Medienmitteilung (PDF)

2018

9. November: Betreuung und Begleitung bei ALS (8. ALS-Tag)

> Medienmitteilung (PDF)

14. Juni: Seltene Krankheit ALS (Internationaler Gedenktag)

> Medienmitteilung (PDF)

> Archiv

In den Medien erschienen

Online

> Mein Wille geschehe (ZDF, 37° , August 2020)

> Trotz ALS: Claudine hat ihr Lachen nicht verloren (DeinAdieu.ch, Mai 2020)

> SLA : Mon corps est une prison (RTS Radio Télévision Suisse, 36,9°, Februar 2019)

> Dorette Lüdi: “Ich habe ALS. Das ist ein Horror!” (DeinAdieu.ch, April 2016)

> Videos, Interviews und Live-Berichte auf YouTube

Zeitungen und Zeitschriften

> Pflegende Angehörige als Fachpersonen (Spitex für Stadt und Land, November 2019)

> Ich lebe noch immer mein Leben (vivo Lungenliga, Herbst 2019)

> Wenn der eigene Vater an einer unheilbaren Krankheit leidet (Aargauer Zeitung, Juli 2019)

> Seltene Krankheiten – eine Herausforderung für Alters- und Pflegeheime (Curaviva, März 2019)

> Palliative Care in der speziellen Pflegesituation einer ALS-Patientin (FOKUS palliative, Juni 2018)

> DAS LOCARNESE, EIN FERIENORT, DER ALLEN ZUGÄNGLICH SEIN SOLL (Tessiner Zeitung, September 2017)

> Ein Tag im Leben (Das Magazin, September 2017)

> Den Humor nicht verloren – Die bewegende Geschichte des Stefan Grogg. (Tagesanzeiger, Januar 2017)

Bildmaterial

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Zip-Datei)

> Familie Schneider (Zip-Datei)

> Ferienwochen im Tessin (Zip-Datei)

Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‘Verein ALS Schweiz’ an.

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In der Schweiz leben 600 bis 650 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.

ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.

Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.