Angebote für Medien
«Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.»
Thomas Unteregger, Betroffener (1956–2012)
Medienmitteilungen
2021
15. Juni: Eine seltene Krankheit mit vielen Namen
> Medienmitteilung (PDF)
10. März: Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen
> Medienmitteilung (PDF)
2020
25. November: Mitinitiant der Ice Bucket Challenge stirbt mit 37 Jahren
> Medienmitteilung (PDF)
> Bild Manuel Arn, Int. ALS-Kongress (JPG)
15. Juni: Internationaler Gedenktag: Bessere Versorgung für ALS-Betroffene im AHV-Alter
(In Memoriam: Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)
> Medienmitteilung (PDF)
1.März: Den Menschen wahrnehmen und nicht nur die Krankheit (Tag der Kranken)
> Medienmitteilung (PDF)
2019
12. Juni: Internationaler Gedenktag am 21. Juni 2019
> Medienmitteilung (PDF)
2018
9. November: Betreuung und Begleitung bei ALS (8. ALS-Tag)
> Medienmitteilung (PDF)
14. Juni: Seltene Krankheit ALS (Internationaler Gedenktag)
> Medienmitteilung (PDF)
> Archiv
In den Medien erschienen
Online
> ALS – Wenn sich das Leben total verändert (gesundheitheute, SRF 1, Januar 2021)
> Mein Wille geschehe (ZDF, 37° , August 2020)
> Trotz ALS: Claudine hat ihr Lachen nicht verloren (DeinAdieu.ch, Mai 2020)
> SLA : Mon corps est une prison (RTS Radio Télévision Suisse, 36,9°, Februar 2019)
> Dorette Lüdi: “Ich habe ALS. Das ist ein Horror!” (DeinAdieu.ch, April 2016)
> Videos, Interviews und Live-Berichte auf YouTube
Zeitungen und Zeitschriften, Radio
> Internationaler ALS-Gedenktag: Gespräch mit Corinne Zosso (Radio RaBe, Juni 2021)
> «Hinterfragen nützt nichts – es kommt, wie es kommt» (St.Galler Tagblatt, Mai 2021)
> Ich will bei meinem Sterben dabei sein (Aargauer Zeitung, April 2021)
> 16 Freunde tragen die todkranke Sarah auf den Gipfel (Basler Zeitung, März 2021)
> Pflegende Angehörige als Fachpersonen (Spitex für Stadt und Land, November 2019)
> Ich lebe noch immer mein Leben (vivo Lungenliga, Herbst 2019)
> Wenn der eigene Vater an einer unheilbaren Krankheit leidet (Aargauer Zeitung, Juli 2019)
> Seltene Krankheiten – eine Herausforderung für Alters- und Pflegeheime (Curaviva, März 2019)
> Palliative Care in der speziellen Pflegesituation einer ALS-Patientin (FOKUS palliative, Juni 2018)
> DAS LOCARNESE, EIN FERIENORT, DER ALLEN ZUGÄNGLICH SEIN SOLL (Tessiner Zeitung, September 2017)
> Ein Tag im Leben (Das Magazin, September 2017)
> Den Humor nicht verloren – Die bewegende Geschichte des Stefan Grogg. (Tagesanzeiger, Januar 2017)
Bildmaterial
> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Zip-Datei)
> Familie Schneider (Zip-Datei)
> Ferienwochen im Tessin (Zip-Datei)
Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‘Verein ALS Schweiz’ an.
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In der Schweiz leben 600 bis 650 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.
ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.
Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.
Link
> Online-Banner «Gedenktag» (ZIP-Datei; Quellenangabe: Verein ALS Schweiz)
Anfrage für Medien
Tabea Weber
Kommunikation und Marketing
Telefon: +41 44 887 17 20