Angebote für Medien

«Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.»
Thomas Unteregger, Betroffener (1956–2012)

Medienmitteilungen

2024

21. Juni: 10 Jahre Ice Bucket Challenge für ALS

> Medienmitteilung (PDF)

> Bild Ice Bucket Challenge Verein ALS Schweiz

2023

15. Juni: ALS-Weltkongress erstmals in Basel

> Medienmitteilung (PDF)

> Bild ALS-Tag

2022

21. Juni: Tagung: von der Kunst, mit tödlicher Krankheit zu leben

> Medienmitteilung (PDF)

> Bild José Wietlisbach (JPG)

6. April: Neue Geschäftsleiterin beim Verein ALS Schweiz

> Medienmitteilung (PDF)

> Foto Andrea Wetz (JPG)

2021

15. Juni: Eine seltene Krankheit mit vielen Namen

> Medienmitteilung (PDF)

10. März: Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen

> Medienmitteilung (PDF)

> Archiv

In den Medien erschienen

> Verein ALS Schweiz: Warum eine weitere nationale Organisation nach Olten gezügelt ist (Oltner Tagblatt, August 2024)

> Unheilbar krank – IV zahlt erst nach einem Jahr (Tagesanzeiger, Juli 2024)

> Sie ist unheilbar krank und endlich angekommen (Badener Tagblatt, März 2023)

> Mysteriöse Erkrankungsfälle in einem kleinen Alpendorf (Basler Zeitung, Tagesanzeiger, Bund, Dez. 2022)

> Lebenskunst und ALS (palliative ch, Juni 2022)

> Geistig fit und körperlich todkrank (Zofinger Tagblatt, April 2022)

> Wenn die Kraft schwindet (Wohler Anzeiger, Oktober 2021)

> Grossartig, dass es den Nachtdienst gibt. (Spitex ExtraInfo, Oktober 2021)

> Am Leben teilnehmen – trotz schwerer Krankheit (mitenand, SRF 1, Oktober 2021)

> Grindelwald feiert und sammelt für ALS (Blick, August 2021)

> Clubjubiläum zu Ehren von Stefan Grogg (Jungfrau Zeitung. August 2021)

> ALS – Wenn sich das Leben total verändert (gesundheitheute, SRF 1, Januar 2021)

Videos, Interviews und Live-Berichte auf YouTube

Archiv

Bildmaterial

> José Wietlisbach (Zip-Datei)

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Zip-Datei)

> Familie Schneider (Zip-Datei)

> Ferienwochen im Tessin (Zip-Datei)

Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‚Verein ALS Schweiz‘ an.

Logo

Wir stellen Ihnen gerne unser Logo in verschiedenen Formaten zur Verfügung. Bitte teilen uns den Verwendungszweck und das benötigte Format mit.

Füllerinserate

Tun Sie Gutes – verwenden Sie unsere Füllerinserate

In der Schweiz leben 600 bis 650 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.

ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.

Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.