Angebote für Medien

«Nach der Diagnose ALS ist nichts mehr, wie es war.»
Thomas Unteregger, Betroffener (1956–2012)

Medienmitteilungen

2022

21. Juni: Tagung: von der Kunst, mit tödlicher Krankheit zu leben

> Medienmitteilung (PDF)

> Bild José Wietlisbach (JPG)

6. April: Neue Geschäftsleiterin beim Verein ALS Schweiz

> Medienmitteilung (PDF)

> Foto Andrea Wetz (JPG)

2021

15. Juni: Eine seltene Krankheit mit vielen Namen

> Medienmitteilung (PDF)

10. März: Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen

> Medienmitteilung (PDF)

> Archiv

In den Medien erschienen

Online

> Good News: Neues ALS-Medikament gibt es dank Social-Media-Challenge (nau.ch, Oktober 2022)

> Am Leben teilnehmen – trotz schwerer Krankheit (mitenand, SRF 1, Oktober 2021)

> ALS – Wenn sich das Leben total verändert (gesundheitheute, SRF 1, Januar 2021)

> Mein Wille geschehe (ZDF, 37° , August 2020)

> Trotz ALS: Claudine hat ihr Lachen nicht verloren (DeinAdieu.ch, Mai 2020)

> SLA : Mon corps est une prison (RTS Radio Télévision Suisse, 36,9°, Februar 2019)

> Videos, Interviews und Live-Berichte auf YouTube

Zeitungen und Zeitschriften, Radio

> Lebenskunst und ALS (palliative ch, Juni 2022)

> Geistig fit und körperlich todkrank (Zofinger Tagblatt, April 2022)

> Wenn die Kraft schwindet (Wohler Anzeiger, Oktober 2021)

> Grossartig, dass es den Nachtdienst gibt. (Spitex ExtraInfo, Oktober 2021)

> Grindelwald feiert und sammelt für ALS (Blick, August 2021)

> Clubjubiläum zu Ehren von Stefan Grogg (Jungfrau Zeitung. August 2021)

> Seltene Krankheiten: Neue Zentren helfen Betroffenen (Spitex Magazin, August 2021)

> Internationaler ALS-Gedenktag: Gespräch mit Corinne Zosso (Radio RaBe, Juni 2021)

> «Hinterfragen nützt nichts – es kommt, wie es kommt» (St.Galler Tagblatt, Mai 2021)

> Ich will bei meinem Sterben dabei sein (Aargauer Zeitung, April 2021)

> 16 Freunde tragen die todkranke Sarah auf den Gipfel (Basler Zeitung, März 2021)

> Archiv

Bildmaterial

> José Wietlisbach (Zip-Datei)

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Zip-Datei)

> Familie Schneider (Zip-Datei)

> Ferienwochen im Tessin (Zip-Datei)

Bitte geben Sie bei Verwendung der Bilder unsere Quelle ‚Verein ALS Schweiz‘ an.

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In der Schweiz leben 600 bis 650 Personen mit Amyotropher Lateralsklerose, weltweit gut 400’000. Mit der Publikation unserer Füllerinserate unterstützen Sie Betroffene und Angehörige.

ALS gehört zu den sogenannten «seltenen Krankheiten» – entsprechend gering ist ihre Bekanntheit. Deshalb schätzen wir Ihre Unterstützung ganz besonders.

Die Serien beinhalten jeweils Standardformate; zusätzliche Formate sind auf Anfrage erhältlich.