Offres pour les médias

“Rien n’est plus jamais pareil après le diagnostic.”
Thomas Unteregger, décédé de SLA (1956-2012)

Communiqués de presse
2020

15 juin: Journée mondiale de la SLA: Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
(En mémoire de Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)

1 mars: Considérer la personne et ne pas s’arrêter à sa maladie (Journée des malades)

> Communiqué de presse (PDF)

2019

12 juin: Journée mondiale de la SLA du 21 juin 2019

Revue de presse

En ligne

> SLA : Mon corps est une prison (RTS, Februar 2019)

Journaux et magazines

> Le travail des proches aidants reconnu au même titre que celui de professionnels (Spitex pour la Ville et la Campagne, novembre 2019)

> Jérôme Aké Béda, s’est vu décerner le prix du Mérite cantonal vaudois doté de 5’000.- francs, dont il a fait bénéficier l’Association SLA Suisse. (Site de l’Etat de Vaud, novembre 2019)

> Je continue à vivre ma vie (vivo Ligue pulmonaire suisse, automne 2019)

> Les soins palliatifs dans la situation spéciale de soins d’une patiente SLA (Tiré de FOKUS palliative gr, édition 2018)

Photos

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Fichier ZIP)

> Famille Schneider (Fichier ZIP)

> Semaine de vacances (Fichier ZIP)

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En Suisse, 750 à 800 personnes vivent avec la sclérose latérale amyotrophique. Dans le monde, elles sont 400’000 environ. En publiant nos annonces bouchons, vous soutenez les personnes directement touchées et leurs proches.

La SLA fait partie des maladies dites rares, ce qui explique sa faible notoriété. C’est pourquoi nous apprécions tout particulièrement votre soutien.

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Lien

> Bannières en ligne «Journée mondiale SLA» (Fichier ZIP, Source: Association SLA Suisse)

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<br />Tabea Weber


Tabea Weber

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