Offres pour les médias

“Rien n’est plus jamais pareil après le diagnostic.”
Thomas Unteregger, décédé de SLA (1956-2012)

Communiqués de presse

2021

11 octobre: Film documentaire: le message d’amour d’une famille pour aider les autres à accepter la maladie et célébrer la vie

> Communiqué de presse (PDF)

15 juin: Une maladie rare aux appellations multiples

> Communiqué de presse (PDF)

10 mars: Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue

> Communiqué de presse (PDF)

2020

25 novembre: Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge

> Communiqué de presse (PDF)
> Photo de Manuel Arn, Congrès Int. SLA (JPG)

15 juin: Journée mondiale de la SLA: Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
(En mémoire de Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)

1 mars: Considérer la personne et ne pas s’arrêter à sa maladie (Journée des malades)

> Communiqué de presse (PDF)

2019

12 juin: Journée mondiale de la SLA du 21 juin 2019

Photos

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Fichier ZIP)

> Famille Schneider (Fichier ZIP)

> Semaine de vacances (Fichier ZIP)

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En Suisse, 600 à 650 personnes vivent avec la sclérose latérale amyotrophique. Dans le monde, elles sont 400’000 environ. En publiant nos annonces bouchons, vous soutenez les personnes directement touchées et leurs proches.

La SLA fait partie des maladies dites rares, ce qui explique sa faible notoriété. C’est pourquoi nous apprécions tout particulièrement votre soutien.

Les séries comprennent des formats standard; sur demande, des formats supplémentaires sont disponibles.

Lien

> Bannières en ligne «Journée mondiale SLA» (Fichier ZIP, Source: Association SLA Suisse)

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<br />Tabea Weber


Tabea Weber

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Télephone: +41 44 887 17 20