Offres pour les médias

« Rien n’est plus jamais pareil après le diagnostic. »
Thomas Unteregger, décédé de SLA (1956-2012)

Communiqués de presse

2023

15 juin: Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA

> Communiqué de presse (PDF)

> Photo journeé SLA

2022

21 juin: Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle

> Communiqué de presse (PDF)

> Photo José Wietlisbach (JPG)

6 avril: Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse

> Communiqué de presse (PDF)

> Photo Andrea Wetz (JPG)

2021

11 octobre: Film documentaire: le message d’amour d’une famille pour aider les autres à accepter la maladie et célébrer la vie

> Communiqué de presse (PDF)

15 juin: Une maladie rare aux appellations multiples

> Communiqué de presse (PDF)

10 mars: Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue

> Communiqué de presse (PDF)

2020

25 novembre: Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge

> Communiqué de presse (PDF)
> Photo de Manuel Arn, Congrès Int. SLA (JPG)

15 juin: Journée mondiale de la SLA: Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
(En mémoire de Anthea Huber, 12.07.1952 – 26.06.2020)

1 mars: Considérer la personne et ne pas s’arrêter à sa maladie (Journée des malades)

Photos

> José Wietlisbach (Zip-Datei)

> Anthea Huber (12.07.1952 – 26.06.2020) (Fichier ZIP)

> Famille Schneider (Fichier ZIP)

> Semaine de vacances (Fichier ZIP)

Si vous souhaitez publier une de nos photos, merci de mentionner ‘Association SLA Suisse’ comme source.

Logo

Si vous souhaitez utiliser le logo de l’Association, veuillez nous envoyer votre requète en spécifiant le cadre d’utilisation du logo, le format désiré et le type de support.

Annonces bouchons

Faites du bien – utilisez nos annonces bouchons

En Suisse, 600 à 650 personnes vivent avec la sclérose latérale amyotrophique. Dans le monde, elles sont 400’000 environ. En publiant nos annonces bouchons, vous soutenez les personnes directement touchées et leurs proches.

La SLA fait partie des maladies dites rares, ce qui explique sa faible notoriété. C’est pourquoi nous apprécions tout particulièrement votre soutien.

Les séries comprennent des formats standard; sur demande, des formats supplémentaires sont disponibles.

Lien

> Bannières en ligne «Journée mondiale SLA» (Fichier ZIP, Source: Association SLA Suisse)

CONTACT pour les médias

Envoyez-nous un message

0 + 1 = ?

<br />Tabea Weber


Tabea Weber

Communication et marketing

Télephone: +41 44 887 17 20