Organisations apparentées
L’Association SLA Suisse est membre des organisations nationales et internationales suivantes :
CIPA
L’association faîtière « Communauté d’intérêts Proches aidants » (CIPA) a été fondée le 29 mai 2019 pour donner une voix aux proches aidants en Suisse, pour communiquer leurs préoccupations au monde politique et pour représenter leurs intérêts au niveau national. Les cinq membres fondateurs sont la Croix-Rouge suisse, la Ligue suisse contre le cancer, Pro Infirmis, Pro Senectute Suisse et Travail.Suisse. L’Association SLA Suisse est membre sans droit de vote.
> CIPA
FSCMA
La FSCMA (Fédération suisse de consultation en moyens auxiliaires pour personnes handicapées et âgées) est le centre de compétence en matière de moyens auxiliaires pour personnes handicapées ou âgées. Ils aident les personnes à mobilité réduite à récupérer une mobilité optimale et les conseillons sur tous les aspects de l’habitat sans obstacles et de la vie autonome.
> FSCMA
Journée des malades
La «Journée des malades» est une association d’utilité publique fondée en 1939. En font partie des organisations de patients, les ligues de la santé, des associations professionnelles, la Conférence suisse des directrices et directeurs cantonaux de la santé (CDS) ainsi que d’autres organismes actifs dans ce domaine. Une fois par année, la Journée des malades sensibilise la population à un thème particulier ayant trait à la santé et à la maladie. Elle entend ainsi favoriser les relations entre les malades et les bien-portants, contribuer à une meilleure compréhension des besoins des malades et rappeler aux personnes en bonne santé leurs devoirs envers les souffrants. La Journée des malades s’engage en outre pour la reconnaissance des activités de tous ceux qui, à titre professionnel ou privé, se consacrent aux malades et aux patients. L’association est financée par les cotisations des membres et par des dons.
> Journée des malades
palliative ch
Notre espérance de vie augmente continuellement et avec elle les besoins en médecine palliative. Les soins palliatifs englobent le soutien et les traitements médicaux apportés aux personnes souffrant de maladies incurables, potentiellement mortelles ou chroniques évolutives. Ces patients doivent bénéficier d’une qualité de vie optimale jusqu’à la dernière phase de leur vie. Il s’agit d’atténuer leurs souffrances dans la mesure où une guérison n’est plus possible ou considérée comme un objectif primaire. Étant conçus dans cette perspective, les soins palliatifs intègrent également les proches de tels patients. Créé en 1988, palliative ch réunit les professionnels et les organisations qui travaillent pour ainsi dire au chevet du malade: personnel de soins, médecins, spécialistes en aumônerie, proches aidants, bénévoles, etc.
> palliative ch
ProRaris
ProRaris regroupe des organisations de patients s’engageant en faveur de personnes souffrant d’une maladie peu répandue. L’Association SLA représente également les personnes atteintes d’une maladie rare et dont les intérêts ne sont défendus par aucune organisation de patients. En outre, ProRaris veut favoriser l’égalité en matière d’accès aux offres de prise en charge et de soins pour de tels patients. ProRaris fait partie de l’association kosek, qui s’emploie à ce que les intérêts des personnes atteintes d’une maladie rare soient pris en compte dans la mise en œuvre du concept national maladies rares (kosek).
> ProRaris
EUpALS (European Organization for Professionals and Patients with ALS)
EUpALS is an European association taking the interests of European pALS (ALS patients) to heart. They thus want to create equal rights for all the European pALS and provide better access to research and information about it. They are hence willing to assume and carry out their role within these 3 aspects.
Their organization aims to fight against ALS in Europe and make everybody aware of this terrible disease. This is why they want to unite all the European ALS associations: to fight harder together on a European scale.
> EUpALS
International Alliance of ALS/MND Associations
The International Alliance of ALS/MND Associations was founded in 1992 to provide an international community for individual ALS/MND Associations globally. Their vision is world free of ALS and they help members thrive by adding value to existing and future associations through curation and creation of information and by acting as a global gateway through which Alliance Members, PALS and CALS, internal, and external stakeholders connect.
Their two main focuses are Community and Capability and they can do this as they build their Capacity.
Their Purpose: The Alliance is a global network of ALS/MND associations informed by PALS/CALS, that builds capability for its members and connects to external stakeholders.
> International Alliance of ALS/MND Associations
