Von der Freude am Leben
Manuel Arn ist Anfang Vierzig, als im ALS diagnostiziert wird, eine unheilbare Krankheit. Trotzdem sei er glücklich. Eine Geschichte über Dankbarkeit, Halt und Mitgefühl in fünf Kapiteln.
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Wissenswertes
Neuer Präsident für ALS Schweiz
Die Schweizer Patientenorganisation für Menschen mit der unheilbaren Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) hat Martin Knoblauch zu ihrem neuen Präsidenten gewählt. Er folgt auf Walter Brunner, dessen Amtszeit nach acht Jahren regulär endet. Neu im Vorstand sind ausserdem Dennis Schneider und Regina Glatz. Vier weitere Vorstandsmitglieder führen ihr bisheriges Amt fort.
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Podcast: Danielle im Interview
Sie habe noch nie einen Podcast gemacht, sagt Danielle Pfammatter. Im 5-Minuten-Portrait erzählt sie jetzt über ihre Erfahrungen und Gefühle bei der Produktion von «ALS. Leben im Jetzt», dem ersten ALS-Podcast der Schweiz. Liken, teilen, bewerten und kommentieren Sie unsere Beiträge zur ersten Staffel und hören Sie alle sechs Folgen. Überall dort, wo es Podcasts gibt und auf unserer Website.
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Podcast «ALS. Leben im Jetzt»
Reinhören: Am 6. Mai startet «ALS. Leben im Jetzt», der erste ALS-Podcast der Schweiz. Gastgeberin Danielle Pfammatter spricht mit Betroffenen und Angehörigen über ihre persönliche Geschichte und ihre Erfahrungen mit der unheilbaren Krankheit. In Folge 1 erzählen Manuel Arn und Franziska Kipfer über ihre Erfahrungen mit Massage, Akupunktur, Ayurveda & Co. und wie sie damit ihre innere Kraft mobilisieren konnten.
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Norbert Bundi: «Muskelkrank leben»
Das Buch ist sowohl eine Starthilfe als auch eine Motivation für ein selbstbestimmtes Leben trotz Krankheit.
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ALS-Alltagstipp: Spezialhose
Für Menschen mit körperlichen Einschränkungen kann das An- und Ausziehen eine Herausforderung sein. Familie Cortès hat in einem Austauschtreffen eine einfache Lösung vorgestellt.
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Barrierefreie Orte auf einen Blick mit der Ginto-App
Mit ALS unterwegs zu sein, bringt Herausforderungen mit sich. Ob rollstuhlgängige Restaurants, barrierefreie Toiletten oder stufenlose Zugänge – die Ginto-App hilft, solche Orte rasch und einfach zu finden.
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Weltenbummler gibt nicht auf
Jon Beardmore entdeckt einen Seefahrer-Briefkasten auf den Galapagosinseln und beschliesst, Spenden für Menschen mit ALS zu sammeln, indem er fünfzig Briefe von dort persönlich zustellt. Damit würde er zeigen, wie wichtig der persönliche Kontakt zueinander ist. Wie schlimm es ist, wenn einem das durch eine schwere Krankheit genommen wird.
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Nationaler ALS Tag: ein grandioser Erfolg!
ALS Schweiz zählte am Nationalen ALS-Tag 30 % mehr Teilnehmende als vor zwei Jahren. Nebst Forschung und Behandlungspraxis bot der Verein eine Auseinandersetzung mit dem Thema Nähe und Erotik bei der unheilbaren Nervenkrankheit ALS.
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