Journée mondiale de commémoration
Festivités à l’occasion de la journée mondiale de la SLA
Depuis 1999, des festivités à l’occasion de la journée mondiale ont lieu chaque année le 21 juin. La Global Day of Recognition of ALS/MND a été déclarée par l’organisation faîtière, l’International Alliance on ALS/MND-Associations.
Journées précédentes
Journées 2024
10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA
L’Ice Bucket Challenge, appelé Défi du seau d’eau glacée ou Défi givré dans les pays francophones, a été instauré en été 2014, lorsqu’une foule de personnes déversaient un seau d’eau glacée sur la tête, récoltant ainsi 115 millions de dollars US en faveur de la maladie SLA. Cette initiative spontanée a donné naissance dans les réseaux sociaux à un mouvement parmi les plus suivis de tous les temps. Le 21 juin, les organisations SLA du monde entier, dont l’Association SLA Suisse, évoquent cette action.
Communiqué de presse 2024
2023: Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA
La SLA est une maladie à l’issue mortelle qui affecte le système nerveux. Quelque 600 personnes en sont atteintes en Suisse. À l’échelle mondiale, une communauté regroupant toutes les organisations existantes dont l’Association SLA Suisse représente les intérêts des 400’000 personnes touchées. Le congrès annuel de cette faîtière se tiendra pour la première fois en Suisse cette année.
Communiqué de presse 2023
2022: Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle
La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une pathologie incurable qui touche le corps et l’esprit. Petit à petit, bras et jambes se paralysent et, pour près de la moitié des personnes touchées, la maladie s’accompagne de troubles cognitifs. Pour en parler, l’Association SLA Suisse organise le 23 juin un congrès à Berne avec des exposés et des ateliers pour les professionnels, les personnes atteintes et leurs proches.
Communiqué de presse 2022