Questionnaire pour les personnes vivant avec laSLA et leurs aidants :
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Le Réseau Européen de Référence pour les Maladies Neuromusculaires Rares (ERN EURO NMD) vous invitons à participer à ce questionnaire portant sur les besoins, les expériences et les priorités des personnes vivant avec la SLA et de leurs familles, ainsi que des personnes qui accompagnent une personne atteinte de SLA.
