Questionnaire pour les personnes vivant avec la SLA et leurs aidants

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Le Réseau Européen de Référence pour les Maladies Neuromusculaires Rares (ERN EURO NMD) vous invitons à participer à ce questionnaire portant sur les besoins, les expériences et les priorités des personnes vivant avec la SLA et de leurs familles, ainsi que des personnes qui accompagnent une personne atteinte de SLA.

Questionnaire for people living with ALS and their carers: Share your experience! – European Reference Network (Possibilité de choisir le questionnaire en français, Date limite: 25 mai 2026)