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Anfangs sei es fremd gewesen, die Stimme ihres Mannes als digitale Kopie zu hören, erinnert sich Edith Dudler: «Es ist nicht 1:1, aber ich habe mich daran gewöhnt», sagt sie. Im allerletzten Moment Im August 2022 wurde dem früheren Elektromechaniker die schwere Nervenkrankheit ALS diagnostiziert, bei der über achtzig Prozent der Betroffenen Probleme mit der Stimme bekommen.
WeiterlesenHaben Sie oder eine Ihnen nahestehende Person die Diagnose ALS erhalten und wünschen sich Begleitung/Unterstützung für diese Herausforderung? Der Verein ALS Schweiz bietet neu psychologische Begleitung an für Menschen mit der Diagnose ALS und deren Angehörige.
WeiterlesenThomas Gröbly - Der Autor, Ethiker und Theologe mit ALS im Gespräch bei Stefan Ribler In der Podcast-Reise «Kontrast» von der OST – Ostschweizer Fachhochschule führt Stefan Ribler spannende Gespräche rund um die Themenfelder Behinderung und Inklusion. Der Moderator kennt die unheilbare Krankheit ALS aus dem unmittelbaren eigenen Umfeld, hat er doch vor einigen Jahren einen Kollegen an ALS verloren.
WeiterlesenIm Sommer vor zehn Jahren sah man auf Facebook & Co. jede Menge Clips von Menschen, die Eiswasser über ihren Köpfen ausleeren. Das Ganze hiess «Ice Bucket Challenge» und war eines der grössten viralen Ereignisse aller Zeiten. Dass es um die seltene Nervenkrankheit ALS ging, war längst nicht allen klar.
WeiterlesenBrücken: vielerlei Anlässe ermöglichten ALS-Betroffenen, Angehörigen und Fachpersonen, sich kennenzulernen oder im Kontakt zu bleiben.
WeiterlesenÜber achtzig Prozent der ALS-Betroffenen bekommen Probleme mit der Stimme; bis zum vollständigen Sprachverlust. Man dürfe deshalb keinesfalls warten, seine Stimme zu digitalisieren, sagt Willi Dudler, der es selber fast verpasst hätte.
WeiterlesenVon einem jungen Mann, der gegen das Elend westafrikanischer Strassenkinder antritt und, zurück in der Schweiz, erfährt, dass er nicht mehr lange zu leben hat. Sein Lebensmut und seine Demut sind beeindruckend und zeugen von innerer Stärke abseits aller Resignation.
WeiterlesenFragen an Bettina Coppens, Tochter von Regula Wipf, ALS-Betroffene seit 2021. Welche Momente geniessen Sie besonders mit ihrer Mutter? Besondere Momente mit meiner Mutter gibt es viele, das kann ein kleines Gespräch sein, eine Erinnerung austauschen, Kaffee und Kuchen gemeinsam geniessen.
WeiterlesenDie virale Sensation hat Hunderte von Millionen Dollar eingebracht, das Bewusstsein geschärft und Hoffnung im Kampf gegen ALS/MND geweckt.
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