« JE M’ENGAGE AU SEIN DE SLA SUISSE APRÈS AVOIR FAIT MOI-MÊME L’EXPÉRIENCE DE L’IMPORTANCE QUE REVÊT UN INTERLOCUTEUR COMPÉTENT ET À L’ÉCOUTE DE LA PERSONNE EN QUÊTE DE CONSEIL ET D’AIDE. CELUI OU CELLE QUI EST DIAGNOSTIQUÉ·E DE LA SLA EST EN EFFET CONFRONTÉ·E, DANS L’IMMÉDIAT ET LES MOIS ET ANNÉES À VENIR, À DE NOMBREUSES QUESTIONS ET NOMBREUX DÉFIS. »

Atteint de la maladie depuis 2013. Passé le moment du diagnostic, ma compagne et moi avons opté pour le mariage. La variante héréditaire de la SLA ayant pu être exclue et une évolution lente ayant été constatée, nous avons décidé d’avoir un enfant. Melissa n’a pas tardé à entrer dans notre vie, naissant déjà en 2015, la veille de mon anniversaire.

Sur le plan professionnel, j’ai travaillé pour une entreprise spécialisée dans la certification de produits, la normalisation et les solutions globales IP. Dans mes loisirs, je suis toujours actif au sein du club de volleyball BTV Aarau, jusqu’au diagnostic comme joueur, entraîneur, membre du comité et président et aujourd’hui encore en tant qu’entraîneur assistant et officiel.