Gemeinsam stark sein
ALS Schweiz wurde am 12. Juli 2007 unter dem Namen ALS-Vereinigung.ch gegründet und ist ein gemeinnütziger Verein nach Art. 60ff. des Schweizerischen Zivilgesetzbuches (ZGB).
Die Organisation verfolgt ausschliesslich gemeinnützige Ziele. Sie unterstützt und begleitet Betroffene und ihre Angehörigen durch die schwierige Zeit der Erkrankung. Zudem arbeitet sie unablässig daran, ALS einer breiten Öffentlichkeit bekannt zu machen.
Spenden und Gönnerschaften an ALS Schweiz sind steuerlich abzugsberechtigt. Für Ihre Unterstützung danken wir Ihnen herzlich!
Als Mitglied der Dachorganisation (International Alliance of ALS/MND Associations) ist ALS Schweiz vernetzt mit Länderorganisationen weltweit. Ein jährlich stattfindender Kongress fördert den Austausch zwischen den Mitgliedern.
Vorstand

Martin Knoblauch

August Hangartner

Catherine Hoenger

Danielle Pfammatter

Dr. Adrian Sury

Regina Glatz
Dennis Schneider
Mitarbeitende Geschäftsstelle
Das Team der Geschäftsstelle von ALS Schweiz unterstützt Betroffene und deren Angehörige. Mit Angeboten zur Vernetzung zwischen Betroffenen und Fachpersonen. Mit Information betreffend rechtlichen und administrativen Themen, baulichen Anpassungen zuhause, Transportangeboten u.a.m.

Andrea Wetz
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel. +41 77 411 54 34 (Direkt)

Florence Maeder
Tel. +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 404 53 84 (Direkt)

Esther Frey
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 400 83 79 (Direkt)

Tabea Weber
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 406 14 85 (Direkt)

Michael Lang
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 402 82 67 (Direkt)

Carmen Ruesch
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 400 91 69 (Direkt)

Marina Jufer
Tel: +41 44 887 17 20 (Zentrale)
Tel: +41 77 409 73 38 (Direkt)
Leitbild und Statuten
Zweck des Vereins ist die umfassende Unterstützung von an Amyotropher Lateralsklerose (ALS) erkrankter Menschen und deren Angehörigen.
> Statuten 2019 (PDF)
> Leitbild 2019 (PDF)