Le temps qui s’écoule après le diagnostic de la maladie est une période très difficile à vivre au point de vue émotionnel autant pour les personnes touchées que pour leur entourage. De nombreux problèmes organisationnels doivent être résolus et des questions juridiques clarifiées.
Qu’est-ce que la SLA ?
Toutes les informations sur le tableau clinique, le diagnostic et la vie avec la SLA.
Offres
Nous proposons des services et du soutien aux personnes touchées, aux familles et aux professionnels.
Dons & collecte de fonds
Vous aussi, vous pouvez aider les personnes touchées de SLA et leurs familles.
Informations sur nous et nos activités
Association SLA Suisse
Depuis 2007, l’Association SLA Suisse soutient les personnes touchées de SLA et leurs familles.
Vous trouverez ici un soutien professionnel
Centres neuromusculaires et de compétence
La SLA demande une prise en charge pluridisciplinaire
Après un diagnostic SLA, les personnes touchées et leurs proches contactent l’un des centres neuromusculaires et de compétence. Cliquez ici pour une carte générale des centres en Suisse.
Offres
MOYENS AUXILIAIRES
Stock de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels. Offre destinée notamment aux rentiers AVS.
RENCONTRES D’ÉCHANGES
Réunions régulières pour les personnes touchées et leurs proches.
VACANCES
Souvent, les dernières vacances en commun pour les personnes atteintes et leurs proches. A lieu une fois par an.
AIDE DIRECTE
Soutien financier direct selon les besoins, pour l’acquisition de moyens auxiliaires ou comme allocation. Chaque demande est examinée et appréciée à part.
CONSEIL
Consultation sociale et conseil en matière d’habitat.
MISE EN RÉSEAU
Offre pour la mise en réseau et le perfectionnement des professionnels de la SLA.
JOURNÉES DE SPÉCIALISATION/FORMATIONS
Formation et conseils par des professionnels SLA dans le cadre d’une institution et formations continues.
