Qu’est-ce que la SLA ?

Toutes les informations sur le tableau clinique, le diagnostic et la vie avec la SLA.

Offres

Nous proposons des services et du soutien aux personnes touchées, aux familles et aux professionnels.

Dons & collecte de fonds

Vous aussi, vous pouvez aider les personnes touchées de SLA et leurs familles.

Informations sur nous et nos activités

Association SLA Suisse

Depuis 2007, l’Association SLA Suisse soutient les personnes touchées de SLA et leurs familles.

Le temps qui s’écoule après le diagnostic de la maladie est une période très difficile à vivre au point de vue émotionnel autant pour les personnes touchées que pour leur entourage. De nombreux problèmes organisationnels doivent être résolus et des questions juridiques clarifiées.

Vous trouverez ici un soutien professionnel

Centres neuromusculaires et de compétence

La SLA demande une prise en charge pluridisciplinaire

Après un diagnostic SLA, les personnes touchées et leurs proches contactent l’un des centres neuromusculaires et de compétence. Cliquez ici pour une carte générale des centres en Suisse.

Offres

DÉPÔTS DE MOYENS AUXILIAIRES

Stock de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels. Offre destinée notamment aux rentiers AVS.

GROUPES DE PAROLE

Réunions régulières pour les personnes touchées et leurs proches dans plusieurs régions de la Suisse.

SEMAINE DE VACANCES

Souvent, les dernières vacances en commun pour les personnes atteintes et leurs proches. A lieu une fois par an.

AIDE DIRECTE

Soutien financier direct selon les besoins, pour l’acquisition de moyens auxiliaires ou comme allocation. Chaque demande est examinée et appréciée à part.

SLA CARE
Conseil et accompagnement personnels.

FORMATION SLA CARE

Formation et conseils par des professionnels SLA dans le cadre d’une institution.

RENCONTRES DU RÉSEAU

Offre pour la mise en réseau et le perfectionnement des professionnels de la SLA.

JOURNÉES DE SPÉCIALISATION

Formations continues pour les professionels.

5-6 personnes

par 100’000 habitants tombent malades chaque année

600-650 personnes

touchées par la SLA vivent en Suisse

7 centres neuromusculaires

poursuivent une prise en charge pluridisciplinaire

Depuis 2007

l’Association SLA Suisse vient en aide des personnes touchées et de leurs familles