Qu’est-ce que la SLA ?
Toutes les informations sur le tableau clinique, le diagnostic et la vie avec la SLA.
Offres
Nous proposons des services et du soutien aux personnes touchées, aux familles et aux professionnels.
Dons & dons en cas de deuil
Vous aussi, vous pouvez aider les personnes touchées de SLA et leurs familles.
Vidéoclip
LE DÉFI ICE BUCKET RELANCÉ
Défi Ice Bucket relancé : Lors du lancement en 2014, des milliers de personnes dont des célébrités se versaient ou faisaient verser de l’eau glacée sur la tête, collectant ainsi en quelques semaines 115 millions de dollars US en faveur de la SLA. Ces jours-ci, la faîtière internationale SLA dont l’Association SLA Suisse font revivre le mouvement viral le plus suivi de tous les temps en publiant des vidéos sur les réseaux sociaux
Rapport annuel 2023
NICOLAS GLOOR: VIVRE VÉRITABLEMENT
Nicolas Gloor a 26 ans lorsqu’on lui diagnostique une sclérose latérale amyotrophique dont l’abréviation tient en trois lettres : SLA. Du jour au lendemain, l’espérance de vie de ce jeune homme se réduit à quelques années. Mais ce coup du sort ne brise aucunement son envie de vivre. L’Association SLA Suisse en a fait la couverture de son rapport annuel 2023 et retrace son histoire en six brefs volets en ligne.
Offres
MOYENS AUXILIAIRES
Stock de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels. Offre destinée notamment aux rentiers AVS.
RENCONTRES D’ÉCHANGES
Réunions régulières pour les personnes touchées et leurs proches.
VACANCES
Souvent, les dernières vacances en commun pour les personnes atteintes et leurs proches. A lieu une fois par an.
AIDE DIRECTE
Soutien financier direct selon les besoins, pour l’acquisition de moyens auxiliaires ou comme allocation. Chaque demande est examinée et appréciée à part.
CONSEIL
Consultation sociale et conseil en matière d’habitat.
MISE EN RÉSEAU
Offre pour la mise en réseau et le perfectionnement des professionnels de la SLA.
JOURNÉES DE SPÉCIALISATION/FORMATIONS
Formation et conseils par des professionnels SLA dans le cadre d’une institution et formations continues.
2-3 personnes
par 100’000 habitants tombent malades chaque année
environ 500-600 personnes
touchées par la SLA vivent en Suisse
7 centres neuromusculaires
poursuivent une prise en charge pluridisciplinaire
Depuis 2007
l’Association SLA Suisse vient en aide des personnes touchées et de leurs familles
