Qu’est-ce que la SLA ?
Toutes les informations sur le tableau clinique, le diagnostic et la vie avec la SLA.
Offres
Nous proposons des services et du soutien aux personnes touchées, aux familles et aux professionnels.
Dons & dons en cas de deuil
Vous aussi, vous pouvez aider les personnes touchées de SLA et leurs familles.
Podcast SLA
Première suisse : un podcast consacré à la SLA
L’organisation au service des personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) a lancé le premier podcast en suisse allemand consacré à cette maladie, une première en Suisse. En six épisodes, des personnes directement touchées, des proches et des professionnel·le·s passent en revue des aspects essentiels d’une vie placée sous le signe d’une maladie incurable.
Visages d’une maladie
Le tatillon sous des airs charmants
Manuel Arn de Bienne vit depuis plus de dix ans avec la maladie incurable qu’est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Même si elle a radicalement chamboulé sa vie, cette maladie ne fait que l’accompagner. Une histoire en cinq parties où il est question des vicissitudes de la vie mais aussi de la santé et de l’insaisissable.
Offres
MOYENS AUXILIAIRES
Stock de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels. Offre destinée notamment aux rentiers AVS.
RENCONTRES D’ÉCHANGES
Réunions régulières pour les personnes touchées et leurs proches.
VACANCES
Souvent, les dernières vacances en commun pour les personnes atteintes et leurs proches. A lieu une fois par an.
AIDE DIRECTE
Soutien financier direct selon les besoins, pour l’acquisition de moyens auxiliaires ou comme allocation. Chaque demande est examinée et appréciée à part.
CONSEIL
Consultation sociale et conseil en matière d’habitat.
MISE EN RÉSEAU
Offre pour la mise en réseau et le perfectionnement des professionnels de la SLA.
JOURNÉES DE SPÉCIALISATION/FORMATIONS
Formation et conseils par des professionnels SLA dans le cadre d’une institution et formations continues.
2-3 personnes
par 100’000 habitants tombent malades chaque année
environ 500-600 personnes
touchées par la SLA vivent en Suisse
7 centres neuromusculaires
poursuivent une prise en charge pluridisciplinaire
Depuis 2007
l’Association SLA Suisse vient en aide des personnes touchées et de leurs familles
