Das Leben geniessen lernen
Kapitel 3 einer ALS-Geschichte – heute mit Valentin und Matthias Arn, deren Vater Manuel seit über zehn Jahren mit der unheilbaren Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) lebt. Wie die beiden jungen […]
Einträge von Tabea Weber
Alltagstipp: Eurokey
Mehr Zugänglichkeit dank Eurokey Ob barrierefreie Toiletten, Treppenlifte oder andere spezielle Anlagen im öffentlichen Raum – viele dieser Einrichtungen sind aus Sicherheits- oder Betriebsgründen verschlossen. Damit sie dennoch für Menschen […]
Ihre Kunst für unsere Spendenkarten – Wir suchen Ihre Motive!
Für unsere Spendenmailings legen wir jeweils eine Karte mit einem Fotomotiv bei – sie sind bei unseren Unterstützerinnen und Unterstützern sehr beliebt und werden oft aufbewahrt oder weiter verschenkt. Deshalb […]
Abschied im Team Dienstleistungen
Seit Januar 2020 ist Esther Frey das Herzstück des Bereichs Dienstleistungen bei ALS Schweiz. Für viele Betroffene und Angehörige war sie in den vergangenen Jahren die erste Ansprechperson – immer […]
Den Nachlass regeln
Seit drei Jahren haben Menschen hier im Land mehr Freiheiten, um ihre materiellen Dinge zu regeln. Das ist ein Thema, gerade rund um den Tag des Testaments am 13. September. […]
«Ich bin seine Hände»
Heidi Müller pflegt ihren Mann Roland seit er vor drei Jahren an Amyotropher Lateralsklerose (ALS) erkrankt ist. «Ich bin seine Hände», sagt sie. Die unheilbare Nervenkrankheit führt zu Lähmungen am […]
Spendenaktion zum 70. Geburtstag
Ein besonderer Moment der Solidarität hat uns tief berührt: Heinz Risi, ehemaliger Stammspieler des FC Luzern, hat anlässlich seines 70. Geburtstags unter dem Motto «Alle tragen einen Hut» auf persönliche […]
IM GEDENKEN AN REGULA WIPF-LANDOLT
Sie entwickelte technische Instrumente für die Textilindustrie, arbeitete in Deutschland, England, Italien und den USA. Kurz nach ihrer Pensionierung wird Regula Wipf die unheilbare Krankheit ALS diagnostiziert. Seitdem gebe es […]
Der charmante Pedant
Manuel Arn aus Biel lebt seit über zehn Jahren mit der unheilbaren Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Und obwohl sie sein Leben massiv verändert, sagt er, die Krankheit begleite ihn nur. […]
Sommerzeit ist Reisezeit – auch mit ALS!
Wie verändert sich das Reisen mit einer Erkrankung wie ALS? Welche Unterstützung und Planung braucht es für Reisen mit ALS? In der letzten Folge unseres neuen ALS-Podcasts spricht Dennis Schneider […]
