Reinhören: Am 6. Mai startet «ALS. Leben im Jetzt», der erste ALS-Podcast der Schweiz. Gastgeberin Danielle Pfammatter spricht mit Betroffenen und Angehörigen über ihre persönliche Geschichte und ihre Erfahrungen mit […]
Neues Online-Treffen für Neubetroffene Neuer ALS-Podcast ab 6. Mai 2025 Gesichter einer Krankheit: Nicolas Gloor Umfragen zur Versorgung von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen Dies und vieles mehr lesen Sie in […]
Das Ziel der wissenschaftlichen Studie über Risikofaktoren & Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist es zu prüfen, ob gewisse Umwelt- und Verhaltensfaktoren die ALS begünstigen und deren Verlauf beeinflussen. Wollen sie mitmachen? […]
Möchten Sie dazu beitragen, ALS sichtbarer zu machen und Betroffenen sowie Angehörigen eine Stimme zu geben? Wir suchen Menschen, die bereit sind, ihre Erfahrungen mit Öffentlichkeit zu teilen – so […]
Seit Januar 2025 arbeitet Marina Jufer für ALS Schweiz und unterstützt tatkräftig die Administration. Im Kurzinterview gibt sie spannende Einblicke in ihre Person. Was hat dich dazu bewegt, Teil unseres […]
Das Buch ist sowohl eine Starthilfe als auch eine Motivation für ein selbstbestimmtes Leben trotz Krankheit. Der Autor berichtet von prägenden persönlichen Erlebnissen vor und nach dem Ausbruch seiner eigenen […]
Im Rahmen des Care-NMD-CH-Projekts, das die Versorgung von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in der Schweiz untersucht, steht nun die letzte Datenerhebung an. Auf der Webseite des Projekts finden Sie weitere […]
Für Menschen mit körperlichen Einschränkungen kann das An- und Ausziehen eine Herausforderung sein. Familie Cortès hat in einem Austauschtreffen eine einfache Lösung vorgestellt. Eine befreundete Schneiderin hat Thierry Cortès Hosen […]
Mit ALS unterwegs zu sein, bringt Herausforderungen mit sich. Ob rollstuhlgängige Restaurants, barrierefreie Toiletten oder stufenlose Zugänge – die Ginto-App hilft, solche Orte rasch und einfach zu finden. In der […]
