Accessibilité accrue grâce à Eurokey
Qu’il s’agisse de WC sans obstacles, de monte-rampe d’escalier ou de toute autre installation spécifique de l’espace public – nombre de ces équipements doivent pouvoir être fermés à clé pour […]
Publications par Tabea Weber
Départ au sein de l’équipe Prestations
Depuis janvier 2020, Esther Frey a œuvré au cœur de l’unité d’organisation de SLA Suisse responsable des prestations. Au cours des dernières années, elle a été pour de nombreuses personnes […]
Bicentenaire de la naissance de Jean-Martin Charcot
En 2025, Jean-Martin Charcot (1825–1893), le fondateur de la neurologie moderne, aurait eu 200 ans. Il a été l’un des premiers à décrire la sclérose latérale amyotrophique (SLA) – une […]
Régler sa succession
Depuis le 1er janvier 2023, les habitant·e·s de la Suisse disposent d’une plus grande marge de manœuvre pour léguer leurs biens matériels. Durant la période précédant ou suivant la Journée […]
« Je suis ses mains »
Heidi Müller soigne son mari Roland depuis qu’il a été diagnostiqué de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) il y a trois ans. « Je suis ses mains », image-t-elle. Comme […]
Un tout grand merci à Heinz Risi
Action de collecte de dons à l’occasion de son 70e anniversaire Un geste de solidarité particulier nous a profondément touchés : Heinz Risi, ancien joueur de l’équipe fanion du FC […]
Rencontre SLA – il reste des places !
Vous êtes concerné·e par la SLA, directement ou comme proche ? Rejoignez-nous le mercredi 17 septembre, de 14h à 16h à Yverdon sur le thème de la nutrition pour une […]
EN SOUVENIR DE REGULA WIPF-LANDOLT
Elle a développé des instruments techniques pour l’industrie textile et travaillé en Allemagne, Angleterre, Italie et aux États-Unis. Peu de temps après son départ à la retraite, Regula Wipf est […]
Le tatillon sous des airs charmants
Manuel Arn de Bienne vit depuis plus de dix ans avec la maladie incurable qu’est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Même si elle a radicalement chamboulé sa vie, cette maladie […]
De la joie de vivre
Manuel Arn a la petite quarantaine lorsqu’il est diagnostiqué de la SLA, une maladie incurable. Malgré ce coup du sort, il est à ses dires heureux. Un récit en cinq […]
