Un tout grand merci à Heinz Risi
Action de collecte de dons à l’occasion de son 70e anniversaire Un geste de solidarité particulier nous a profondément touchés : Heinz Risi, ancien joueur de l’équipe fanion du FC […]
Publications par Tabea Weber
Rencontre SLA – il reste des places !
Vous êtes concerné·e par la SLA, directement ou comme proche ? Rejoignez-nous le mercredi 17 septembre, de 14h à 16h à Yverdon sur le thème de la nutrition pour une […]
EN SOUVENIR DE REGULA WIPF-LANDOLT
Elle a développé des instruments techniques pour l’industrie textile et travaillé en Allemagne, Angleterre, Italie et aux États-Unis. Peu de temps après son départ à la retraite, Regula Wipf est […]
Le tatillon sous des airs charmants
Manuel Arn de Bienne vit depuis plus de dix ans avec la maladie incurable qu’est la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Même si elle a radicalement chamboulé sa vie, cette maladie […]
De la joie de vivre
Manuel Arn a la petite quarantaine lorsqu’il est diagnostiqué de la SLA, une maladie incurable. Malgré ce coup du sort, il est à ses dires heureux. Un récit en cinq […]
Première suisse : un podcast consacré à la SLA
L’organisation au service des personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) a lancé le premier podcast en suisse allemand consacré à cette maladie, une première en Suisse. En six […]
Projet d’étude sur la SLA – appel à témoignages
Quatre étudiants en médecine de l’Université de Genève, réalisent actuellement un travail de Bachelor sur la prise en charge et l’accompagnement des personnes atteintes de SLA. Dans ce cadre, ils souhaitent […]
UN NOUVEAU PRÉSIDENT POUR SLA SUISSE
L’organisation suisse qui défend les intérêts des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a élu Martin Knoblauch à la présidence. Il succède à Walter Brunner dont la durée […]
Actualités de SLA Suisse
Visages d’une maladie: Nicolas Gloor Excursions d’un jour sur le lac, 22 mai Enquête : traitement des personnes atteintes de maladies neuromusculaires en Suisse S’habiller facilement – Un conseil pratique […]
« Chroniques de l’encore possible » – quand la maladie de Charcot s’invite au quotidien
En mai prochain, la conteuse Caroline Cortès présentera en première son spectacle Chroniques de l’encore possible, une plongée sensible et poétique dans le quotidien d’un couple confronté à la maladie […]
