Des réponses face au sentiment d’impuissance
Cinquième partie de notre série consacrée à Willy Imstepf, qui a été diagnostiqué de la maladie SLA. Aujourd’hui, sa femme Christine parle de la vie qu’elle partage avec son mari atteint de SLA. De même que de l’aide croissante dont il a besoin et comment elle vit cela au quotidien. Lui, l’alpiniste qui, tout au long de sa vie, a toujours tout fait lui-même.
La maladie impacte également leur relation de couple. Ses propres besoins ont été relégués au second plan, explique-t-elle, quand bien même elle est reconnaissante du temps qu’elle peut encore passer avec son mari. Elle sait d’ores et déjà que, le jour venu, elle agira selon la volonté de son conjoint. Confrontée au diagnostic, elle s’est d’abord sentie seule et désemparée, se souvient Christine Imstepf. Après tout, on ne sait pas ce à quoi il faut s’attendre. Un jour, elle s’est décidée à appeler le secrétariat de SLA Suisse, remarquant alors d’emblée l’utilité pratique d’un tel contact : « J’y obtiens des réponses et des pistes que personne d’autre ne pourrait me fournir », relève-t-elle sur un ton élogieux.
