Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS
Bâle, 15 juin 2020 – Les personnes qui ont atteint l’âge donnant droit à l’AVS et qui ont besoin de moyens auxiliaires en raison d’un handicap doivent souvent les payer de leur poche. Cela concerne tout particulièrement les personnes SLA, dont la maladie exige en permanence le recours à de nouveaux moyens auxiliaires. L’Association SLA Suisse a élargi son offre de tels moyens et peut désormais renforcer ses activités de conseil grâce à un sous-contrat de prestations conclu avec la Ligue pulmonaire suisse au sujet de contributions de l‘Office fédéral des assurances sociales (OFAS).
La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie incurable du système nerveux dont l’issue est mortelle. Elle a pour effet de paralyser une grande partie du corps et implique dans de nombreux cas une perte de la parole. Les personnes souffrant de SLA dépendent très rapidement de moyens auxiliaires tels que des fauteuils roulants électriques, ordinateurs vocaux ou lits médicalisés.
Loi plus restrictive dès 65 ans
Celui qui, à l’âge de l’AVS, est confronté à un handicap nécessitant le recours à un moyen auxiliaire doit faire face à une importante charge financière. À titre d’exemple, une personne de 63 ans paralysée à cause d’une SLA doit avoir recours à un fauteuil roulant électrique. À cet effet, elle adressera une demande à l’AI qui lui accordera le soutien pour l’obtenir. Lorsqu’elle a besoin d’un tel moyen auxiliaire après avoir atteint l’âge de l’AVS, la personne atteinte de SLA devra soumettre sa demande à l’AVS, qui est soumise à une loi plus restrictive; elle pourra alors prétendre uniquement à la prise en charge des coûts d’un fauteuil roulant manuel, à moins qu’elle y ait eu droit déjà avant d’atteindre l’âge de l’AVS: «Si vous avez bénéficié de moyens auxiliaires de l’AI (…) avant d’atteindre l’âge de la retraite, vous conservez le droit à ces prestations (…)» (mémento 3.02 Prestations de l’AVS «Moyens auxiliaires de l’AVS»/2019).
Améliorer le soutien aux personnes atteintes de SLA
Étant une maladie progressive, la SLA entraîne une aggravation irrémédiable de l’état de la personne atteinte. C’est ainsi qu’elle paralyse de plus en plus de parties du corps. Par conséquent, les personnes atteintes de SLA ont sans cesse besoin d’autres moyens auxiliaires, pour la plupart coûteux, pour venir à bout de leur quotidien. L’Association SLA Suisse met à la disposition des personnes touchées un service de location de moyens auxiliaires. Le nouveau sous-contrat de prestations conclu avec la Ligue pulmonaire suisse à propos de contributions de l‘OFAS lui permet désormais de développer également son offre en matière de conseils.
En outre, son site web www.sla-suisse.ch récemment actualisé comprend des fonctionnalités faciles à utiliser et adaptées aux besoins spécifiques des personnes atteintes de SLA en étant dorénavant accessible sans barrière et au moyen des appareils mobiles.
21 juin 2020: Journée internationale de la SLA
En Suisse, 600 à 650 personnes sont atteintes de cette maladie mortelle. Malgré des recherches à l’échelle internationale, les causes de la maladie ne sont toujours pas connues. La SLA éveille l’intérêt du public chaque fois qu’une célébrité en meurt, comme l’astrophysicien Stephen Hawking en 2018 ou l’acteur Sam Shepard en 2017. Le 21 juin, les organisations SLA du monde entier attirent l’attention sur cette maladie. Les activités qui ont lieu ce jour-là sont placées sous la devise #ALSMNDWithoutBorders (MND: Motor Neurone Disease, désignation anglaise pour SLA).
Qu’est-ce que la SLA?
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| Association SLA Suisse
L’Association SLA Suisse soutient les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et leurs proches. Nos prestations et activités principales sont les suivantes:
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