Réédition de la brochure destinée aux personnes atteintes et à leurs proches

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Un diagnostic de SLA provoque de vives réactions chez celui qui le reçoit. Comme de l’affliction, de la colère ou de la résignation. Il suscite aussi l’incompréhension : se savoir condamné et n’avoir que quelques années à vivre. Néanmoins, les personnes touchées peuvent retrouver leur joie de vivre au bout d’un certain temps. Et cela plus souvent qu’elles ne le pensent. La brochure rééditée renseigne sur le tableau clinique et les offres de l’Association SLA Suisse. Et incite à réfléchir sur des questions pouvant se poser au quotidien.

> Brochure SLA (PDF, 1 MB)
> Informazioni per persone affette da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), per i loro familiari e amici (PDF, 1 MB)
> Pour commander la brochure : info@sla-suisse.ch

Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue

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Les enfants et jeunes qui s’occupent de proches malades assument des tâches d’adulte : ils assistent le père atteint d’une maladie lors des soins corporels, encadrent leurs frères et sœurs cadets et font les courses. L’Association SLA Suisse s’adresse désormais aux jeunes aidants, appelés « young carers ». Pour marquer le début de sa campagne, elle a édité une bande dessinée destinée aux enfants de sept à douze ans.

> Offre pour les enfants et adolescents

Journée des malades 2021

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Renforcer notre résistance mentale
La «Journée des malades» se déroulera dans toute la Suisse le dimanche 7 mars 2021. Des manifestations et des actions seront organisées sur le thème «Vulnérable mais combatif». A cette occasion, nous voulons montrer que les maladies et les handicaps ne constituent pas seulement une limitation physique, mais qu’ils influencent notre psychisme. La charge psychologique d’une maladie, ou d’une crise comme celle du coronavirus, est variable d’une personne à l’autre.