Einträge von Tabea Weber

Neues vom Verein ALS Schweiz

Gesichter einer Krankheit: Die Geschichten von Elisabeth Zahnd und Regula Wipf Freiwillige für den Kongress im Dezember gesucht. Am 29. Oktober findet der Brunch für pflegende Angehörige statt. Dies und […]

ALS-Film zum Welthospiztag

Wie weiter, wenn die Diagnose «Amyotrophe Lateralsklerose» (ALS) alle Lebenspläne über den Haufen wirft? Anlässlich dem Welthospiztag organisiert palliative aargau am Sa, 14. Oktober 2023, 11:00 Uhr bis 14:30 Uhr den […]

Brunch für pflegende Angehörige

Am 30. Oktober 2023 ist der «Tag der betreuenden Angehörigen». Pflegende, betreuende und begleitende Angehörige von ALS-Betroffenen leisten tagtäglich einen bewundernswerten Einsatz. Die Liebe, Fürsorge und Hingabe sind von unschätzbarem […]

Zwischen Segeln und Sinken

Gesichter einer Krankheit, Teil 5: Regula Wipf wird kurz nach ihrer Pensionierung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert, eine unheilbare und tödlich verlaufende Nervenkrankheit. Ein Interview eineinhalb Jahre danach. Wie ging es […]

Tag für Tag nehmen

Zu Besuch bei der Familie Zahnd: Elisabeth ist seit vier Jahren von ALS betroffen, einer unheilbaren und tödlichen Nervenkrankheit. Ihre Tochter Mirjam sagt, weil ihre Mutter so positiv sei, mache […]

Heute gibt es ein Jetzt

Regula Wipf ist 66-jährig und frisch pensioniert, als sie erfährt, dass sie ALS hat. Die Textil- und Applikationstechnologin arbeitet in international tätigen Unternehmen, reist beruflich nach Deutschland, England, Italien und […]

Sich dem Leben hinzuwenden

Regula Wipf erinnert sich: «Ich war Ende Fünfzig, als mir dauernd ein Zeh einschlief, das störte mich beim Sport» Acht Jahre später schafft die passionierte Läuferin nur noch zehn Minuten. […]

VOLLES VERTRAUEN 

Zuhause habe sie noch gedacht, sie würde beim Start die Augen schliessen, sagt Regula Wipf. Doch als der Gleitschirm bei Niederbauen (NW) abhebt, lässt sie sich nichts entgehen: «Ich hatte […]