News über ALS?
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Einträge von Tabea Weber
Wenn die Kraft schwindet
Wohler Anzeiger: Es sollte eine Geschichte werden über einen jungen Mann, der in der Schweizer und der mexikanischen Kultur zu Hause ist. Daraus wurde eine Reportage über einen jungen Mann, der die Diagnose für eine seltene und unheilbare Krankheit erhält, die sein Leben verändert. Der Sarmenstorfer José Wietlisbach ist an Amyotropher Lateralsklerose, kurz ALS, erkrankt. […]
Grossartig, dass es den Nachtdienst gibt
Spitex ExtraInfo: Jeden Abend kommt der Nachtdienst von SPITEX zu Manuel Arn. Er ist von der unheilbaren Nervenkrankheit ALS betroffen. Was bedeutet für Sie der Nachtdienst von SPITEX? Es bedeutet für mich enorm viel Lebensqualität. Grossartig, dass es das gibt! Die SPITEX kommt um 23:30 Uhr für die Abendpflege und bringt mich dann ins Bett, […]
TV-Tipp: mitenand, SRF 1, 3.10.21, 19:15 – 19:30
Am Leben teilnehmen – trotz schwerer Krankheit Von einem Stuhl in den anderen, das ist für Manuel Arn eine kleine Weltreise. Der 50jährige lebt mit der unheilbaren neurologischen Krankheit ALS. Er ist auf Unterstützung angewiesen, bei Ernährung, Pflege und Haushalt. Doch das hält ihn nicht davon ab, am Leben teilzunehmen. > Website SRF: mitenand
ALS-Umfrage: gute Noten, klare Wünsche
Wie beurteilen Betroffene, Angehörige, Hinterbliebene und Fachpersonen die Angebote des Vereins ALS Schweiz? Das sollte eine Umfrage aufzeigen. Die Ergebnisse bestätigen die Ausrichtung des Vereins. Bekanntheit erhöhen Der Verein soll in der Romandie präsenter werden. Jetzt organisiert er einen nationalen ALS-Tag am 23. Juni 2022. Dies in Kooperation mit den Schweizer Muskelzentren, der Schweizerischen ALS-Stiftung, […]
Clubjubiläum zu Ehren von Stefan Grogg
Jungfrau Zeitung, 24.8.21: Am 10. Januar 1946 wurde der Eishockeyclub Grindelwald gegründet. Der Club-Vorstand hat sich sehr früh daran gemacht, Pläne für das Jubiläumsjahr zu schmieden. Der Reinerlös geht an den Verein ALS Schweiz. Als erster Event steht am Dienstag, 31. August, nun ein Vorbereitungsspiel des EHC Biel gegen den HC Ambri Piotta im Sportzentrum […]
Seltene Krankheiten: Neue Zentren helfen Betroffenen
Spitex Magazin 04/2021: ALS-Patientin Eve Sidler kann dank der Spitex AareBielersee BE derzeit in den eigenen vier Wänden wohnen. Die Odyssee, die Eve Sidler bis zur Diagnose ihrer seltenen Krankheit durchmachte, war indes zermürbend. Seit 2020 gelangt man nun in Zentren für seltene Krankheiten (ZSK) schneller zu einer Diagnose. Um Erfahrung und Know-how in Medizin […]
Eine seltene Krankheit mit vielen Namen
Basel, 15. Juni 2021 – Rund 600 Menschen in der Schweiz sind von einer unheilbaren Nervenkrankheit betroffen, die tödlich verläuft: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Die Krankheit zerstört die Signalübertragung an die Muskeln und führt innert kürzester Zeit zu Lähmungen am ganzen Körper. Am 21. Juni erinnern Organisationen weltweit an das Schicksal Betroffener. > Medienmitteilung
Broschüre für Betroffene und Angehörige
Eine ALS-Diagnose löst starke Reaktionen aus. Etwa Trauer, Wut oder Resignation. Wer soll das «begreifen»: eine tödliche Krankheit zu haben und wo möglich nur noch wenige Jahre zu leben? Und trotzdem können Betroffene mit der Zeit ihre Lebensfreude wieder entdecken. Öfter als viele annehmen würden. Die neu aufgelegte Broschüre informiert über das Krankheitsbild und Angebote […]
Unerkannt: Kinder und Jugendliche, die Angehörige betreuen
Kinder und Jugendliche, die sich um kranke Angehörige kümmern, übernehmen Aufgaben von Erwachsenen: sie helfen dem erkrankten Vater bei der Körperpflege, betreuen Geschwister und machen Einkäufe. Der Verein ALS Schweiz spricht nun «Young Carers» an. Den Anfang macht ein Comic für Kinder zwischen sieben und zwölf Jahren. > Neue Angebote für Kinder und Jugendliche