Im Gedenken an Elisabeth Zahnd
Elisabeth Zahnd ist vierfache Mutter und 60-jährig, als sie erfährt, dass sie ALS hat. Während viele zum ersten Mal von der tödlichen Nervenkrankheit hören, wenn sie davon betroffen sind, wusste […]
Einträge von Tabea Weber
ALS-PFLEGEFORUM IN BASEL #2
Teil zwei unserer Gesprächsreihe mit Pflegeexpertin Ursula Schneider vom Muskelzentrum St. Gallen über die Krankheit ALS und das Allied Professionals Forum, der grössten Veranstaltung der Welt über Pflege und Therapie […]
ALS-PFLEGEFORUM IN BASEL #1
Am 4. und 5. Dezember 2023 findet in Basel das Allied Professionals Forum (APF) statt, die weltweit grösste Veranstaltung rund um Pflege und Therapie bei ALS. Der Verein ALS Schweiz […]
Neu: Angehörigen-Brunch
Angehörige von Menschen in schwerer Krankheit leisten Übermenschliches. Und gehen oft vergessen. Doch ihre Liebe, Fürsorge und Hingabe sind von unschätzbarem Wert und verdienen Anerkennung. Der Verein ALS Schweiz lädt […]
Neues vom Verein ALS Schweiz
Gesichter einer Krankheit: Die Geschichten von Elisabeth Zahnd und Regula Wipf Freiwillige für den Kongress im Dezember gesucht. Am 29. Oktober findet der Brunch für pflegende Angehörige statt. Dies und […]
ALS-Film zum Welthospiztag
Wie weiter, wenn die Diagnose «Amyotrophe Lateralsklerose» (ALS) alle Lebenspläne über den Haufen wirft? Anlässlich dem Welthospiztag organisiert palliative aargau am Sa, 14. Oktober 2023, 11:00 Uhr bis 14:30 Uhr den […]
Brunch für pflegende Angehörige
Am 30. Oktober 2023 ist der «Tag der betreuenden Angehörigen». Pflegende, betreuende und begleitende Angehörige von ALS-Betroffenen leisten tagtäglich einen bewundernswerten Einsatz. Die Liebe, Fürsorge und Hingabe sind von unschätzbarem […]
